Прогерија (из грчке преране старости) ретка је болест која укључује изузетно брзо старење тела. Ово је уједно и превод његовог грчког имена: превремена старост. Прогерија је генетска болест и њени узроци још увек нису расветљени. Само је познато да прогерија настаје као резултат мутација ламина - протеина садржаних у ћелијским језгрима.
Прогерија, иако је механизам развоја болести сличан, има две главне сорте: прогерија код деце се јавља у облику Хутцхинсон-Гилфордовог синдрома, а прогерија код одраслих се јавља у облику Вернеровог синдрома. Разлика између њих је тренутак у којем се појављују у човековом животу.
Прогерија код деце позната је као Хутцхинсон-Гилфорд синдром
Прогерија Хутцхинсон-Гилфорд, названа тако по именима лекара који су проучавали ово чудно стање, манифестује се код мале деце, најчешће када напуне годину дана. Деца рођена прогеријом обично имају нормалну телесну тежину и у првих дванаест месеци живота - осим могућих упорних промена (екцема и црвенила) на кожи, болест је асимптоматска. Родитељи почињу да сумњају у његово постојање када дететова кожа постане опуштена, на њој се формирају прве боре, коса опада, дете касни са зубима, не расте и не удебља се правилно. То се обично дешава у другој години живота. Опсежније промене дешавају се у следећим годинама: дете је ниско и витко, али има несразмерно велику главу са увученом, неразвијеном доњом чељусти, која често не садржи зубе, бистре вене на власишту, испупчене очи. Груди имају неправилан облик, кључне кости су кратке, кукови су валгус. Зглобови јасно стрше на мршавим удовима. Кожа је танка и сува, са умноженим борама и мрљама типичним за старост. Дешава се да млади људи пате од остеопорозе смештене на необичним местима - најчешће у дугим костима ногу. Наслаге калцијума такође се налазе у меким ткивима, а сува кожа поспешује стварање чирева око лактова, чланака и стопала. Дете није полно зрело, има висок, шкрипав глас. Међутим, његов ментални развој тече глатко, а понекад се примећују чак и натпросечни таленти.
Важно
Током живота млада особа погођена прогеријом открива болести карактеристичне за старије људе: артритис и артериосклероза изазивају укоченост зглобова, појављују се реуматски проблеми и развија се рак. Промене у крвотоку у целом телу узрокују проблеме са циркулацијом и отврдњавање вена. Прогресивна атеросклероза коронарних и церебралних судова обично резултира срчаним или можданим ударом и, као резултат, смрћу. Млади људи погођени прогеријом живе у просеку око 12-13 година.
Прочитајте такође: Порфирија: узроци, симптоми, лечење Едвардсов синдром - ризик од закаснелих БОЛЕСТИ МУШКИХ БОЛЕСТИ, или оно што син наслеђује од оцаПрогерија код одраслих назива се Вернеров синдром
Прогерија одраслих назива се Вернеров синдром. Његови први симптоми су приметни у адолесценцији, а сви се јављају у двадесетим годинама. И док научници још нису утврдили да ли стање заиста убрзава нормалан процес старења или само подсећа на њега, ефекат је да особа са Вернеровим синдромом у року од једне године стари 7-8 година. Тако брзо умире.
ВажноПрогерија је ретка и недовољно дијагностикована болест, мада су научници посебно заинтересовани за њу јер верују да истраживање може открити механизме природног процеса старења. Нажалост, до сада није изумљен лек за њега и нису формулисани недвосмислени принципи терапије. За побољшање брзо старења организма користи се само физикална терапија.
