Брат мог супруга болује од пигментозног ретинитиса, има дисбаланс и глув је. Са мужем у породици, осим његовог брата, нико није болестан нити је био болестан. Да ли је могуће да мој супруг можда поседује гене за ову болест и да их касније пренесе нашој деци?
Одговор захтева дијагнозу могућег генетски условљеног синдрома код мужевог брата. На основу тога можете тачно одговорити на тему наследства и ризика. Могуће је да је муж само здрав носилац, па је стога ризик врло висок.
Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.
Проф. екстра Др Александра Језела-СтанекНеколико година се специјализовао за клиничку генетику. Тренутно је ванредни професор на Институту за здравствену заштиту деце у Варшави. Трајно повезан са Шлеском где, између осталиху сарадњи са тестДНА Лабораториум Сп. золошки врт. пружа телефонске консултације пацијентима који желе да разговарају о резултатима генетских тестова или разговарају о преношењу генетских болести у породици. У пракси се бави дијагнозом генетских узрока урођених мана, развојних поремећаја и неуспеха у трудноћи.
Пацијенти имају прилику да добију информације о ефектима датог резултата ДНК теста, потреби предузимања превентивних мера и указивању на тестове неопходне за извођење и затим дијагнозу болести. Госпођу Доцент цене не само због знања и професионалности, већ и због пријатног расположења према пацијентима, што су они често истицали на интернет форумима.
