Петак, 30. јануара 2015. - Кардиоваскуларна генетика једно је од главних питања која су се појавила пре неколико месеци међу онима који су присуствовали Конгресу ЕСЦ-а.
Људски геном садржи отприлике 56 милиона генетских варијанти. Технологије генотипизације и секвенцирања омогућавају успостављање архитектуре болести дефинисањем њене генетске основе, као и њен утицај на прогнозу и избор лечења. Последњих година је било много међународних колаборативних студија о комплетном геному како би се утврдило који су генетски фактори повезани са могућим ризиком од развоја кардиоваскуларних болести.
Тренутно је познато да генетика доприноси између 40 и 60% развоју кардиоваскуларних болести. Генетички тестови, попут Цардио инЦоде, појављују се на тржишту са све већом снагом. Они проучавају и интегришу информације о генетским, клиничким и животним навикама пацијента како би на прецизнији и поузданији начин утврдили ризик од кардиоваскуларног догађаја (инфаркт миокарда, ангина пекторис) у наредних 10 година. На тај начин омогућавају примену одговарајућег превентивног третмана за овај много прецизнији ризик.
Само кроз узорак пацијентове слине може се анализирати генетска основа. Једном када се добију резултати, процењује се генетски ризик развоја кардиоваскуларног догађаја. Ове информације допуњује клиника пацијента. Показано је да ове технике значајно побољшавају способност предвиђања стечене другим досад коришћеним техникама, као што су једнаџба оцене, Фрамингхам-ова једначина или адаптације Фрамингхам-ове једнаџбе. Људи који имају одређени генетски ризик требали би пажљиво надгледати своје навике или их променити да би спречили болест. И много тога зависи од генетике, али навике сваке особе имају велику тежину у развоју патологија.
Генетика је још једно средство за лекаре да боље окарактеришу своје пацијенте. Није изненађујуће, а као пример, генетске варијанте укључене у Цардио инЦоде представљају ризик за развој кардиоваскуларних догађаја сличних ономе који обезбеђује хипертензија или хиперхолестеролемија. Ови генетски тестови имају неколико показатеља, од познавања у младости глобалног ризика у породицама са историјом раних кардиоваскуларних догађаја, код људи који имају неке или неке факторе ризика у Бордо вредностима код којих желите тачно да знате који је кардиоваскуларни ризик или код кога сумња се у које време да се започне лечење, чак и људи у третману у којима је пожељно прилагодити терапијске циљеве. У будућности ће циљ бити у могућности предвидјети све ове ризике приликом рођења.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Рез-И-Дете Прехрана Провери
Људски геном садржи отприлике 56 милиона генетских варијанти. Технологије генотипизације и секвенцирања омогућавају успостављање архитектуре болести дефинисањем њене генетске основе, као и њен утицај на прогнозу и избор лечења. Последњих година је било много међународних колаборативних студија о комплетном геному како би се утврдило који су генетски фактори повезани са могућим ризиком од развоја кардиоваскуларних болести.
Тренутно је познато да генетика доприноси између 40 и 60% развоју кардиоваскуларних болести. Генетички тестови, попут Цардио инЦоде, појављују се на тржишту са све већом снагом. Они проучавају и интегришу информације о генетским, клиничким и животним навикама пацијента како би на прецизнији и поузданији начин утврдили ризик од кардиоваскуларног догађаја (инфаркт миокарда, ангина пекторис) у наредних 10 година. На тај начин омогућавају примену одговарајућег превентивног третмана за овај много прецизнији ризик.
Само кроз узорак пацијентове слине може се анализирати генетска основа. Једном када се добију резултати, процењује се генетски ризик развоја кардиоваскуларног догађаја. Ове информације допуњује клиника пацијента. Показано је да ове технике значајно побољшавају способност предвиђања стечене другим досад коришћеним техникама, као што су једнаџба оцене, Фрамингхам-ова једначина или адаптације Фрамингхам-ове једнаџбе. Људи који имају одређени генетски ризик требали би пажљиво надгледати своје навике или их променити да би спречили болест. И много тога зависи од генетике, али навике сваке особе имају велику тежину у развоју патологија.
Генетика је још једно средство за лекаре да боље окарактеришу своје пацијенте. Није изненађујуће, а као пример, генетске варијанте укључене у Цардио инЦоде представљају ризик за развој кардиоваскуларних догађаја сличних ономе који обезбеђује хипертензија или хиперхолестеролемија. Ови генетски тестови имају неколико показатеља, од познавања у младости глобалног ризика у породицама са историјом раних кардиоваскуларних догађаја, код људи који имају неке или неке факторе ризика у Бордо вредностима код којих желите тачно да знате који је кардиоваскуларни ризик или код кога сумња се у које време да се започне лечење, чак и људи у третману у којима је пожељно прилагодити терапијске циљеве. У будућности ће циљ бити у могућности предвидјети све ове ризике приликом рођења.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
