Читајте на португалском
(ЦЦМ САУДЕ) - Тим истраживача из Сједињених Држава и Јужне Кореје постигао је невиђено достигнуће: модификовати генетске информације у ембриону како би елиминисао наследно оптерећење и тако смањио ризик од хипертрофичне кардиомиопатије, врсте срчане патологије која је обично Развија се у тишини и јавља се углавном код младих и одраслих.
Ова се патологија манифестује у неравнотежи формирања срца: задебљању миокарда што отежава редовну пумпу крви. Научници одговорни за студију, чији су резултати објављени у часопису Натуре (на енглеском језику), извештавају да су користили технику генетског уређивања ЦРИСПР-Цас9 да би исправили мутацију која се преноси са родитеља на децу и која је за то одговорна. болест
У 50% случајева ова кардиомиопатија се преноси са родитеља на децу. Успркос томе, новопримљено истраживање показује да је могуће зауставити насљедно умножавање ове срчане болести која, поред осталих фактора, не узима у обзир и друге срчане патологије развијене лошим прехрамбеним навикама. Главни аутор студије, Јуан Изписуа Белмонте, наводи да се мора размотрити неколико етичких питања, тако да је још прерано замислити о примени ове нове технике. Међутим, он је уверен да би откриће могло омогућити дејство на мутације одговорне за неколико болести и на тај начин побољшати животе милиона људи.
Фото: © Сергеи Нивенс - 123РФ.цом
