Међународни тим стручњака са Болнице Универзитета у Бонну, Централног института за ментално здравље у Маннхеиму (оба у Немачкој) и Болнице Универзитета у Базелу (Швајцарска) открио је две нове регије гена који су повезани са овом болешћу . Поред тога, истраживачи су успели да потврде три додатна сумњива гена. Резултати су објављени у часопису «Натуре Цоммуницатионс».
«1% популације пати од биполарног или манично-депресивног поремећаја. Пацијенти пролазе кроз прави ваљак са емоцијама, “објашњава Синц Свен Цицхон, водећи аутор и истраживач у швајцарској болници. Током ових екстремних промена, они доживљавају маничне фазе са заблудом величине, појачаном сексуалном жељом и смањеном потребом за сном, као и депресивне фазе са врло депресивним расположењем које могу чак довести до самоубилачких мисли.
"Иако узроци болести још увек нису у потпуности разјашњени, поред психосоцијалних покретача, генетски фактори играју важну улогу", додаје Цицхон.
Последњих година стручњаци су већ били укључени у дешифровање неколико гена повезаних са биполарним поремећајем. Међутим, оно што аутори кажу да је покренуло овај рад је величина узорка, пошто је то највеће истраживање о биполарном поремећају.
"Истраживање генетске основе биполарног поремећаја на овој скали је до данас јединствено у свету", каже Марцелла Риетсцхел из Немачког института за ментално здравље.
Добијени су нови генетски подаци од 2.266 пацијената са манично-депресивним поремећајем, и 5.028 контролних људи, и обједињени са постојећим скупима података. Укупно су упоређени подаци о генетском материјалу 9.747 пацијената са подацима од 14.278 здравих људи.
Али потрага за генима укљученим у манијакално-депресивни поремећај је попут тражења игле у пласту сијена. "Доприноси једног гена толико су мали да се не могу нормално препознати међу" позадинским шумом "генетских разлика, " каже Цицхон.
Тек када се ДНК већег броја пацијената са биполарним поремећајем упореди са генетским материјалом подједнако великог броја здравих људи, разлике се могу статистички потврдити. А управо су оне сумњиве регије - које указују на болест - научницима познате као "кандидатски гени".
Нови третмани
Користећи методе аутоматизоване анализе, истраживачи су забележили око 2, 3 милиона различитих региона у генетском материјалу пацијената, односно у контролним одељцима. Накнадна процена употребом биостатистичких метода открила је укупно пет региона ризика у ДНК повезаних са биполарним поремећајем. Два од ових региона су ново откриће: ген АДЦИ2 на хромозому пет и регион зван МИР2113-ПОУ3Ф2 на шест хромозома. Заузврат, регије ризика АНК3, ОДЗ4 и ТРАНК1 већ су описане у претходним студијама.
„Међутим, ова три региона гена су статистички боље потврђена у нашем истраживању. Сада је веза са биполарним поремећајем постала још јаснија “, каже Маркус М. Нотхен, још један од аутора Универзитета у Бонну.
Истраживачи су посебно заинтересовани за регион новооткривеног гена АДЦИ2, јер он кодира ензим који учествује у спровођењу сигнала у нервним ћелијама. «Познавање биолошке основе ове болести може бити полазна основа за нове терапије. Ови налази могу повећати наше разумевање биолошких механизама који стоје у основи развоја биполарног поремећаја “, закључује Цицхон.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
