Среда, 18. септембар 2013. - Истраживачи са Калифорнијског универзитета у Сан Дијегу у Сједињеним Државама предлажу нови приступ који се назива мрежна стратификација (НБС) како би идентификовали подтипове рака како мутације утичу мреже или генетски системи који се деле уместо јединствених мутација сваког пацијента, као што је објављено у овонедељном напредном дигиталном издању 'Натуре Натуре'.
Тумори рака готово никада не деле исте тачне генетске мутације, чињеница која је збунила научне напоре у класификацији типова рака и развоју специфичнијих и ефикаснијих лечења.
"Субтипизација је најосновнији корак ка циљу персонализоване медицине", рекао је главни истраживач Треи Идекер, шеф одељења за генетику Медицинског факултета Универзитета у Калифорнији, Сан Диего и професор у одељењима Медицина и биоинжињеринг истог универзитетског центра.
"На основу података о пацијенту, пацијенти се смештају у подтипове са припадајућим третманима. На пример, познато је да подтип рака добро реагује на лек А, али не и на лек Б. Без подтипа сваки пацијент има исто аспект, по дефиницији, и не знамо како другачије поступити ", објаснио је.
Недавни напредак у знању и технологији олакшао је (и мање скупо) секвенцирање појединих генома, посебно у лечењу рака, што је у основи болест гена.
Али гени су "страшно хетерогени", рекао је Идекер. Мутирани гени, под утицајем других фактора, узрокују болести попут рака, патологију која је генетски јединствена за сваког пацијента, чињеницу која може утицати на ефикасност и резултате клиничког лечења.
"Када погледате податке о пацијентима на нивоу гена, сви изгледају другачије", рекао је Идекер. "Али ако погледате мреже и биолошке системе на које то утиче, они изгледају као накупине. На истом месту не постоје мутирани гени, али се мутације појављују на истим генетским путевима", рекао је овај стручњак.
Научно, научници су приметили соматске мутације, присутне у туморима, али не и у здравим ткивима, у подацима о пацијентима са карциномом плућа, матернице и јајника које је прикупио Атлас гена за рак, континуирани програм Националних института Америчко здравље за прикупљање и каталогизацију генома хиљаде оболелих од карцинома.
Идекер је рекао да НБС приступ има тренутну клиничку корисност. Секвенцирање генома код пацијената са карциномом брзо постаје стандардни део дијагнозе, тако да, према овом научнику, лекари могу да користе НБС за боље прилагођавање лечења подтипом рака и, у зависности од резултата лечења, Вратите налазе у базу података како би прочистили и побољшали терапије рака тако да буду што персонализованије за саме појединце.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Секс Рез-И-Дете Прехрана
Тумори рака готово никада не деле исте тачне генетске мутације, чињеница која је збунила научне напоре у класификацији типова рака и развоју специфичнијих и ефикаснијих лечења.
"Субтипизација је најосновнији корак ка циљу персонализоване медицине", рекао је главни истраживач Треи Идекер, шеф одељења за генетику Медицинског факултета Универзитета у Калифорнији, Сан Диего и професор у одељењима Медицина и биоинжињеринг истог универзитетског центра.
"На основу података о пацијенту, пацијенти се смештају у подтипове са припадајућим третманима. На пример, познато је да подтип рака добро реагује на лек А, али не и на лек Б. Без подтипа сваки пацијент има исто аспект, по дефиницији, и не знамо како другачије поступити ", објаснио је.
Недавни напредак у знању и технологији олакшао је (и мање скупо) секвенцирање појединих генома, посебно у лечењу рака, што је у основи болест гена.
Али гени су "страшно хетерогени", рекао је Идекер. Мутирани гени, под утицајем других фактора, узрокују болести попут рака, патологију која је генетски јединствена за сваког пацијента, чињеницу која може утицати на ефикасност и резултате клиничког лечења.
"Када погледате податке о пацијентима на нивоу гена, сви изгледају другачије", рекао је Идекер. "Али ако погледате мреже и биолошке системе на које то утиче, они изгледају као накупине. На истом месту не постоје мутирани гени, али се мутације појављују на истим генетским путевима", рекао је овај стручњак.
Научно, научници су приметили соматске мутације, присутне у туморима, али не и у здравим ткивима, у подацима о пацијентима са карциномом плућа, матернице и јајника које је прикупио Атлас гена за рак, континуирани програм Националних института Америчко здравље за прикупљање и каталогизацију генома хиљаде оболелих од карцинома.
Идекер је рекао да НБС приступ има тренутну клиничку корисност. Секвенцирање генома код пацијената са карциномом брзо постаје стандардни део дијагнозе, тако да, према овом научнику, лекари могу да користе НБС за боље прилагођавање лечења подтипом рака и, у зависности од резултата лечења, Вратите налазе у базу података како би прочистили и побољшали терапије рака тако да буду што персонализованије за саме појединце.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
-budowa-rola-choroby.jpg)
