Пликови на ногама и рукама - да ли је то генетски дефект?

Имам проблем са прекомерним знојењем дланова и целог тела уопште. Знам да је нормално да се човек зноји, али ја се знојим више од других. Шта је с тим повезано? Сећам се да сам од врло мало година, тј. Од око 4 године или чак раније, имао пликове на ногама и рукама. У центру ове бешике има течности сваки пут кад морам да прободем санирану иглу, овај мехур се излије течношћу и прекривам га прашином (Дерматол). Не помаже превише, али је боље него ништа. Разлика у пликовима је у томе што понекад у блистеру има крви уместо течности и они са крвљу се брзо суше, а они са провидном течношћу дуго ... радити. Мој посао је монтер челичних конструкција, па пуно ходања, пењања на скеле, неравне подлоге, тешке радне ципеле, а то је повезано са знојењем стопала и руку и искакањем мехурића ... Заиста боли ... Најгоре лето је висока температура још увек се знојим и једноставно се догоди да често направим недељу дана одмора, јер је стање стопала и прстију такво да морам да ходам на коленима, морам да осушим ноге. Понекад се деси да чак ни виљушку не узмем у руку јер имам жуљеве по целој руци ... Кад плешем на венчању или на забави, већ ми позли, а сутрадан уопште не носим ципелу, мораш да ходаш у мом крилу. Проблем је и у томе што је све ово наводно узроковано генетским дефектом, јер уствари браћа и сестре мог оца и моји рођаци имају исто, али да будем искрен, сви и неки од њих, ако су то имали, више немају ... Лекари из околине, кажу дерматолози Увек знам да генетика неће излечити и морам да се борим са њом до краја живота.Верујем да постоји неко ко ће се побринути за моје тело и предузети било каква истраживања ...

Нажалост, у случају бројних болести, укључујући и оне које су генетски одређене, до сада је могуће само симптоматско лечење, које се састоји у ублажавању болести пацијента, али не и уклањању узрока њиховог настанка. Срећом, постоје примери нових и ефикаснијих третмана болести јер сазнајемо више о генетици и физиологији различитих болести.

Често је генетска болест резултат абнормалности у једном од неколико различитих гена. Разумевање генетског узрока болести, тј. Откривање специфичног дефекта у одређеном гену, обично је први корак у идентификовању групе пацијената који ће учествовати у клиничким испитивањима ако нови третман постане доступан. Што се тиче трошкова - захваљујући увођењу нових техника, трошкови извођења генетског теста у дијагнози одређених болести знатно су смањени. Свакако вреди размислити о посети генетској клиници. Такође препоручујем контактирање удружења Дебра (дебра-кд.пл).

Запамтите да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.

Кристина Сподар - специјалиста у области клиничке генетике у НЗОЗ Геномед, ул. Понцзова 12, 02-971 Варшава, ввв.нзоз.геномед.пл, е-маил: диагностика@геномед.пл

Стручњак одговара на питања о генетским болестима и урођеним малформацијама, наслеђивању и пренаталној дијагнози.