У току је едукативна кампања „Акромегалија - обрати пажњу“

Умор, главобоље, болови у костима и зглобовима, проблеми са концентрацијом, обилно знојење или смањени либидо само су неки од симптома који, осим видљивих промена спољашњег изгледа, могу сугерисати акромегалију. У међувремену, за постављање одговарајуће дијагнозе у Пољској потребно је у просеку 10 година. О разлозима због којих се то догађа пацијенти и стручњаци разговарају у оквиру едукативне кампање „Акромегалија - обратите пажњу“.

Прошло је много времена пре него што су Конрад и Андрзеј сазнали да имају акромегалију. Нису знали ништа о болести са којом су морали да се изборе, а болести које су се појавиле нису изазвале сумњу да је узрок можда тумор који лучи хормон раста.

- Био сам уморан и након буђења. Знојио сам се без обзира на физички напор. Глас ми се променио, имао сам проблема са говором, имао сам утисак да ми језик не стане у вилицу, а хркање које ме пратило скоро сваке ноћи било је толико узнемирујуће да је прешло у апнеју. Међутим, најузнемирљивији симптом за мене био је привремени губитак видног поља. Овде је све почело - проблеми са видом, преглед офталмолога. На крају, лекар је сугерисао да је мој проблем узрокован аденомом хипофизе. То је потврђено магнетном резонанцом - каже Андрзеј.

Снимање магнетном резонанцом омогућило је откривање болести и код Конрада, који је, попут Андрзеја, узрок свог стања тражио потпуно негде другде. - Нико није сумњао да је можда у питању тумор. Међутим, добри резултати истраживања противречили су мојој слабости. Пре постављања дијагнозе, много пута сам радио ултразвук, много пута сам чуо да су моји органи већи од просечне особе, али то је објашњено мојом великом величином. Уз то, пратио ме озлоглашени умор, иритација, проблеми са концентрацијом, али то никако нисам повезивао са болешћу, мислио сам да не желим ништа, да сам лењ - каже.

Акромегалија је ретка болест која узрокује вишак производње хормона раста. Превисока концентрација овог хормона утиче на унутрашње органе пацијената и промене у њиховом изгледу - црте лица постају оштрије, стопала, шаке, уши и нос се повећавају. Па зашто се, упркос тако карактеристичним симптомима, болест и даље открива врло касно?

- То је зато што је процес промене код особе са акромегалијом врло спор и може трајати годинама. Пацијенти могу чак приметити да развијају хипертрофију вилице, стопала, руку, носа, ушију или језика, али узрок болести ионако не траже, већ сматрају процесом старења или ефектом дугогодишњег спортског тренинга. Осим промена у изгледу, симптоми акромегалије су врло неспецифични и сами их пацијенти често игноришу. Током овог времена, пацијенти који нису свесни развоја болести, између осталог, развијају: до неповратне и опасне хипертрофије унутрашњих органа - објашњава проф. Марек Руцхаłа, шеф Одељења и клинике за ендокринологију, метаболизам и унутрашње болести Медицинског универзитета у Познању, председник Пољског друштва за ендокринологију.

Стручњаци називају да је мешање симптома акромегалије са другим болестима уобичајена пракса код пацијената, док нелечена, занемарена акромегалија може да скрати живот и до 10 година. Па на шта треба обратити пажњу?

- Прекомерно лучење хормона раста доводи до многих компликација. Осим типичне разлике у физичком изгледу, пацијенти често пате од умора, слабости, главобоље, болова у костима и зглобовима, прекомерног знојења, а неки пацијенти имају и полипе дебелог црева. Пацијенти такође пате од синдрома карпалног канала, болести срца, хипертензије и респираторних поремећаја, укључујући апнеју у сну. Мења се и тон њиховог гласа. Временом могу развити дијабетес или ограничено видно поље, као и смањен либидо и менструалне поремећаје код жена - каже проф. Марек Руцхаłа.

Након правилне дијагнозе болести, најважније је спровести одговарајући третман - што пре, то је већа шанса за опоравак и инхибицију развоја компликација. Основни метод лечења је хируршко уклањање тумора, али када је превелик, његово потпуно уклањање није могуће. Тада постаје неопходна фармакотерапија. Главни ослонац фармаколошког лечења су аналоги соматостатина који смањују концентрацију хормона раста и запремину тумора.

- Пример сам да се захваљујући лековима против акромегалије може живети сасвим уобичајено. Да, морам на ињекцију у болницу сваких неколико недеља, што је непријатност, али коначно могу да кажем да сам добро и да се моји хормони стабилизују. То потврђују и резултати мог истраживања - каже Конрад.

Препоручени чланак:

Бесплатна линија за помоћ пацијентима и њиховој родбини

Лечење пацијената са акромегалијом углавном раде ендокринолози. У оквиру едукативне кампање „Акромегалија - обратите пажњу“ на број 797 140 190, ендокринолог пружа информације о симптомима, дијагнози и могућностима лечења акромегалије у Пољској. Телефонска линија је отворена сваке прве среде у месецу од 16:00 до 19:00.

Више информација о акромегалији можете наћи на ввв.акромегалиа.пл, а профил удружења на ввв.фацебоок.цом/ст Стоварзисзениеособзакромегалиа

- На броју посебне телефонске линије, они који желе могу се обратити ендокринологу који ће указати на симптоме болести, саветовати које дијагностичке тестове треба обавити и саветовати у којим центрима у Пољској можемо добити специјалистичку помоћ. Ово је прилика да отклоните своје сумње или, ако је потребно, отиђите код лекара и започните лечење што је пре могуће - каже Катарзина Марцинковска, председница Удружења људи са акромегалијом и присталицама.

Извор: Иоутубе.цом/невсрм.тв