Трипинсин је пробавни ензим у панкреасу (део сока панкреаса). Ензими су специјализовани биомолекули који олакшавају хемијске реакције у телу. Улога трипсина одговорна је за правилно разградњу протеина хране у нашем дигестивном тракту. Недостатак трипсина у фецесу новорођенчади може значити, на пример, цистичну фиброзу.
Преглед садржаја:
- Трипсин - улога у телу
- Трипсин - болести
- Трипсин - проучите
Трипсин је ензим који припада класи хидролазе и групи ендопептидаза (серинска протеаза), тј. Ензимима који разграђују пептидне везе у протеинима.
Овај ензим цепа пептидне везе на Ц-терминалној (карбоксилној) страни остатака аргинина и лизина аминокиселина.
Трипсин је први пут открио Кухне 1876. године, а производи се у телу различитих кичмењака, укључујући људе.
Трипсин - улога у телу
Трипсин је пробавни ензим који производи егзокрини део панкреаса. Помаже нам да протеине хране у танком цреву сваримо на мање молекуле, тј. Пептиде. Поред тога, он комуницира са још два дигестивна ензима - пепсином и химотрипсином.
Људски трипсин оптимално делује на алкални пХ и око 37 ° Ц. Трипсин производи панкреас у неактивном облику који се назива трипсиноген (такозвани зимоген), који улази у танко црево кроз заједнички жучни канал, а затим се ентерокиназом претвара у активни трипсин.
Тада је активни трипсин одговоран за активацију других ензима који се излучују у облику зимогена, попут прокарбоксипептидазе и химотрипсиногена.
Трипсин - болести
Једна од најчешћих патологија повезаних са поремећајем секреције трипсина (и других дигестивних ензима из панкреаса) је цистична фиброза - најчешћа генетска болест у кавкаској популацији.
Код људи са цистичном фиброзом чепови слузи зачепљују тубуле који одводе сок панкреаса.
Последица тога су бројни гастроинтестинални симптоми, као што су губитак тежине, нутритивни недостаци, повећање стомака или масна столица.
Поред тога, новорођенчад са цистичном фиброзом развија меконијумску опструкцију изазвану дебелим меконијумом, који се код здраве бебе разграђује трипсином и другим дигестивним ензимима и прелази у столицу.
Трипсин - проучите
Трипинсин се непромењен излучује фецесом, јер се не пробавља у гастроинтестиналном тракту. Отуда је процена нивоа фекалног трипсина добар показатељ секреторног капацитета панкреаса.
Испод референтних вредности или негативних, ово може указивати на инсуфицијенцију панкреаса или цистичну фиброзу (ако су присутни други симптоми).
Поред тога, одређивање имунореактивног трипсина (ИРТ) у крви користи се као скрининг тест у дијагнози цистичне фиброзе код новорођенчади.
Ако дете има абнормални резултат ИРТ, врши се генетско тестирање за најчешће мутације у гену ЦФТР.
Такође прочитајте: Ензими од три ињекције - стандарди. Како протумачити резултате теста?
Књижевност
- Нико П.Г. и сар .. Мутације гена цистичне фиброзе и ризик од панкреатитиса: веза са транспортом јона епитела и мутацијама гена инхибитора трипсина. Гастроентерологија 2001 121, 6, 1310–9.
- хттпс://ввв.лабтестсонлине.пл/
Каролина Карабин, др мед., Молекуларни биолог, лабораторијски дијагностичар, Цамбридге Диагностицс Полска, биолог са специјализацијом из микробиологије и лабораторијски дијагностичар са преко 10 година искуства у лабораторијском раду. Дипломирао на Факултету за молекуларну медицину и члан Пољског друштва за хуману генетику, шеф истраживачких грантова у Лабораторији за молекуларну дијагностику на Одељењу за хематологију, онкологију и унутрашње болести Медицинског универзитета у Варшави. Одбранила је титулу доктора медицинских наука из области медицинске биологије на 1. медицинском факултету Медицинског универзитета у Варшави. Аутор многих научних и научно-популарних радова из области лабораторијске дијагностике, молекуларне биологије и исхране. Свакодневно, као специјалиста у пољу лабораторијске дијагностике, води основно одељење Цамбридге Диагностицс Полска и сарађује са тимом нутрициониста на ЦД-у за дијете. Своје практично знање о дијагностици и дијетотерапији болести дели са специјалистима на конференцијама, тренинзима, у часописима и на веб локацијама. Посебно је занима утицај модерног начина живота на молекуларне процесе у телу.
Још текстова овог аутора