ОВЕ ЛЕКОВЕ ВИШЕ НЕ МОЖЕТЕ КУПИТИ У ПРОДАВНИЦИ. ОНИ ЋЕ БИТИ ДОСТУПНИ САМО У АПОТЕЦИ

У продавници не можете купити ни водоник-пероксид

Промене се односе првенствено на лекове против болова који се продају без рецепта и антиинфламаторне лекове, као што је кетопрофен, али не само. Пастиле за грло, лековити угаљ, па чак и витамин Ц су на црној листи, али само она која је регистрована као лек. Додаци витамину Ц и даље ће бити доступни у продавницама или на киосцима. У њима нећемо наћи водоник-пероксид или салицилни алкохол. Уместо њих, Министарство здравља жели да уведе савременије препарате који садрже октенидин. Ова промена ће пуно коштати потрошаче. Боца водоник-пероксида кошта око 2 ПЛН. У међувремену, за дезинфекциону течност која садржи октенидин морате платити неколико десетина злота (око 35 ПЛН за 250 мл).

Нови пројекат Министарства здравља између осталог предлаже смањење дозе по таблети за уобичајене супстанце као што су ацетилсалицилна киселина или парацетамол.

Поред тога, паковања лекова против болова који садрже парацетамол у дози од 500 мг (нпр. Апап, Панадол), 8 или 12 таблета по паковању нестаће из продавница. Према новим прописима, такви препарати биће доступни само у апотеци. Само производи који садрже мање од 300 мг парацетамола, највише 6 таблета у паковању, продаваће се у продавницама или на бензинским пумпама.

Такође, еквиваленти аспирина могу се продати у дозама од 300 мг и највише 6 таблета у паковању. Слична ограничења важе за лекове са ибупрофеном. И овде паковање не може имати више од 6 таблета.

Промене у Министарству здравља могу бити контрапродуктивне

Међутим, како истичу стручњаци, ове акције могу бити контрапродуктивне. У лечењу болова и температуре, 500 мг парацетамола или ибупрофена је стандардно. Ефикасност ове дозе потврђена је у студијама. Снижавањем дозе са 500 мг на 300 мг пацијент ће узети 2 или чак 3 уместо једне таблете која садржи 300 мг активног састојка (што неће бити ефикасно за ублажавање болова), јер ће само тада постићи жељени ефекат. Дугорочно, то ће довести до повећања потрошње лекова, због чега се уводе разматране промене.

- Поред тога, смањење терапеутске дозе по таблети спречиће произвођаче да испоруче ову врсту производа, јер их они једноставно немају - каже Ева Јаниковска из пољског Удружења произвођача лекова без рецепта у интервјуу за информативну службу 24 сата онлине.пл. То значи да ван апотеке једноставно неће бити лекова. Ово је проблем посебно за становнике мањих градова и села који имају ограничен приступ апотекама. У случају јаког бола или температуре, до најближе апотеке мораће да пређу чак и неколико десетина километара. Наравно, фармацеутске компаније ће моћи да преместе своје производне линије, али за то је потребно време. Нису припремљени за комбинацију величине дозе и величине паковања коју је предложило одељење.

Које лекове можете купити у продавници, киоску или на бензинској пумпи?

Министарство здравља објашњава: "Желимо само да променимо критеријуме за лекове који се могу продавати у специјализованим продавницама медицинске опреме и у опште доступним продавницама. То значи да ће пацијенти куповати лекове који испуњавају услове наведене у тамошњој уредби." Они су следећи:

једнокомпонентни аналгетици

једнокомпонентни нестероидни антиинфламаторни лекови

лекови са никотином

антисептици и дезинфицијенси и користе се у случају модрица

Тако ћете и даље моћи да купите лекове који садрже ацетилсалицилну киселину, парацетамол и ибупрофен (али у мањим дозама).

Поред тога, у продавницама ћете моћи да купујете лекове који тамо раније нису били доступни. То ће бити лекови:

користи се у случају дијареје

користи се за лечење симптома алергије

користи се за ублажавање гастроинтестиналних симптома као што је згага

присутан у најновијим препорукама за лечење рана дезинфекционом течношћу која садржи октенидин

Почетком јануара 2017. године Министарство здравља послало је на јавну расправу нацрт прописа који ће прецизно прецизирати које супстанце и у којим дозама се могу продавати ван апотека. На списку је било само 18 предмета. Консултације о нацрту уредбе трајаће до 24. јануара, а уредба ће ступити на снагу 30 дана након објављивања.