Када се комуникација прекине, старење се убрзава, али, давањем молекула природног људског тела, научници су обновили комуникацијску мрежу код старијих мишева, а наредни узорци ткива показали су кључне биолошке карактеристике које су упоредиве. онима много млађих животиња.
"Процес старења који смо открили је као брачни пар: када су млади, добро комуницирају, али с временом, живећи на затвореним местима дуги низ година, комуникација се прекида", каже професор генетике у школи. са Харвард Медицине Давид Синцлаир, водећи аутор студије. Као и код партнера, проблем успостављања комуникације решио је проблем.
Митохондрије се често називају "нервним центром" ћелије, стварајући хемијску енергију за обављање суштинских биолошких функција. Ови аутономни органели, који живе у нашим ћелијама и носе своје мале геноме, увек су идентификовани као кључни биолошки узрочници старења, тако да, с временом, постају све дисфункционалнији, многа повезана стања С годинама, како се развијају Алзхеимерова болест и дијабетес.
Истраживачи су углавном били скептични са идејом да старење може бити обрнуто, углавном због преовлађујуће теорије да су зла повезана са годинама резултат мутација у митохондријалној ДНК и да их није могуће преокренути.
Синцлаир и његова група су дуги низ година проучавали фундаменталну науку о старењу која се широко дефинише као постепено опадање функције током времена, усредсређујући се превасходно на групу гена званих сиртуинс. Претходне студије у његовој лабораторији показале су да је један од ових гена, СИРТ1, активиран ресвератрол једињењем које се налази у грожђу, црвеном вину и неким орасима.
Постдокторски истраживач у лабораторији Синцлаир Ана Гомес анализирао је мишеве из којих је уклоњен овај ген СИРТ1. Истраживачи су тачно предвидјели да ови мишеви могу показати знакове старења, укључујући дисфункцију митохондрија, али су изненађени када су открили да је већина протеина митохондрије из ћелијског језгра у нормалним нивоима и да су смањени само они кодирани геномом митохондрија. .
Ови стручњаци открили су сложену каскаду догађаја која започиње хемијском супстанцом названом НАД и завршава кључним молекулом који преноси информације и координира активности између нуклеарног генома ћелије и митохондријског генома. Ћелије остају здраве, све док координација између генома остаје течна, тако да је улога СИРТ1 посредника, слично безбедносном заштитнику који осигурава да молекул назван наметљив ХИФ-1 не омета комуникацију .
Из разлога који још увек нису јасни, како постајете, почетни нивои НАД опадају. Без довољно НАД-а, СИРТ1 губи способност праћења ХИФ-1, тако да се нивои ХИФ-1 појачавају и почињу пустошити комуникацију између генома. Временом, истраживачки тим је открио да овај губитак комуникације смањује способност ћелија да стварају енергију и показују се знакови старења и болести.
Гомес је открио да је давањем ендогеног једињења које ћелије трансформише у НАД био у стању да поправи покварену мрежу и брзо врати комуникацију и митохондријске функције. Ако се једињење примењује довољно рано, пре накупљања прекомерне мутације, за неколико дана, неки аспекти процеса старења могу се преокренути.
Приликом испитивања мишића двогодишњих мишева који су примили једињење које производи НАД током недељу дана, истраживачи су тражили показатеље инсулинске резистенције, упале и губитка мишићне масе. У сва три случаја ткиво мишева личи на ткиво шестомесечних мишева, што се у људским годинама у тим специфичним областима преводи као конверзија са 60 на 20 година.
Посебно важан аспект овог налаза укључује ХИФ-1. Више од простог наметљивог молекула који омета комуникацију, ХИФ-1 се нормално активира када је тело лишено кисеоника; у супротном, ћути. Међутим, познато је да рак активира и издваја ХИФ-1.
"Свакако је значајно открити да се молекул који се активира у многим врстама рака такође упаљује током старења, " каже Гомес. „Сада почињемо да видимо да је физиологија рака у одређеном погледу слична оној старења. ово може да објасни зашто је највећи ризик од рака доб. "
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
