Данас сам имала 4д пренаталне тестове на генетске недостатке. Испоставило се да носна кост недостаје. Остало је изашло у реду. Упућен сам на инвазивне тестове патологије трудноће. Такође сам прочитао да таква абнормалност може указивати на Довнов синдром. Има ли чега да се плаши?
Заправо, недостатак носне кости је један од симптома Довновог синдрома. Међутим, нема дијагностичку моћ. То само указује на потребу за дијагностичким тестовима кариотипа фетуса.
Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.
Барбара ГрзецхоцинскаДоцент на Одељењу за акушерство и гинекологију Медицинског универзитета у Варшави. Прихватам приватно у Варшави на ул. Красинскиего 16 м 50 (регистрација је могућа сваког дана од 8 до 20 сати).
---rozpoznanie-i-leczenie.jpg)
