У складу са важећим законом о заштити личних података, подаци за трансплантацију пацијената и заинтересованих лица прикупљају се и обрађују тек након добијања претходне сагласности потенцијалног даваоца. Ови подаци се чувају уз максималне мере безбедности. Обрада података је могућа само ако је то неопходно за спровођење трансплантације.
Лични подаци о потенцијалном даваоцу и примаоцу пресађеног органа су поверљиви и заштићени одредбама о професионалној и професионалној поверљивости лекара и медицинских сестара и одредбама о медицинској документацији коју воде медицинска лица.
Ови подаци се чувају уз максималне мере безбедности. Обично су таква средства блиндирани ормари или рачунарска заштита са лозинком, аутоматски блокирани након што надлежна особа напусти рачунар.
Који се подаци прикупљају поводом трансплантације?
Мониторинг и здравствена процена живих давалаца којима је уклоњен орган за трансплантацију врши се кроз централни регистар давалаца живих органа, познат као „регистар живих давалаца“. У овај регистар, надлежна лица која воде медицинску евиденцију укључују следеће податке:
1) име и презиме живог даваоца; 2) датум и место рођења живог даваоца; 3) адресу пребивалишта живог донатора; 4) ПЕСЕЛ број живог даваоца, ако постоји; 5) датум и место набавке органа; 6) орган који је уклоњен; 7) назив и адреса медицинског лица коме је орган одстрањен; 8) име и презиме лекара који је извршио прикупљање; 9) друге медицинске информације од значајног значаја, односно информације без којих читав процес трансплантације може бити осуђен на неуспех.
Трансплантација коштане сржи и хематопоетских ћелија - засебан регистар давалаца
Вреди знати да је за трансплантацију коштане сржи, крвотворних ћелија и крви из пупчане врпце од неповезаних давалаца успостављен централни регистар неповезаних потенцијалних давалаца мождине и крви из пупчане врпце, назван „регистар сржи и пупчане крви“. Регистар сржи и крви пупчане врпце је база података о потенцијалним даваоцима алогене сржи, периферне крви и крвотворних ћелија крви пупковине. Састоји се из два дела:
1) регистар потенцијалних давалаца коштане сржи и ћелија периферне крви; 2) регистар пупчане крви. Регистар садржи следеће податке потенцијалног даваоца коштане сржи и периферних крвних зрнаца: 1) име и презиме; 2) датум и место рођења; 3) адреса пребивалишта; 4) ПЕСЕЛ број, ако постоји; 5) информације о антигенима хистокомпатибилности; 6) назнака субјекта који је извршио тест антигена хистокомпатибилности; 7) друге медицинске информације од значајног значаја.
Када је могуће обрадити податке о донаторима и примаоцима?
Свако има право на заштиту личних података који се тичу њега. Обрада личних података може се одвијати у јавном добру, интересу субјекта података или интересу трећих лица. Обрада података је дозвољена када је то неопходно за спровођење трансплантације. Медицинско особље има право на размену информација о здравственом статусу и донатора и прималаца. То су посебне околности у којима се размена података мора одвијати за добро које трансплантација носи са собом. Вреди нагласити да заштита личних података давалаца и прималаца у поступку трансплантације није јасно дефинисана. Стварност је увек сложенија од законских прописа који носе стандард општег понашања у коме је у питању добробит донатора и примаоца.
Који се подаци о донаторима и примаоцима не смеју обрађивати?
У складу са одредбама закона (Закон о заштити података о личности), забрањена је обрада података који откривају расно или етничко порекло, политичка мишљења, верска или филозофска уверења, верску, партијску или синдикалну припадност, као и податке о здрављу, генетском коду, зависностима или сексуалном животу и подаци о осуђујућим пресудама, казненим одлукама и новчаним казнама, као и друге одлуке донете у судском или управном поступку.
Закључак
Према прописима, немогуће је добити информације о примаоцу или примаоцима органа за трансплантацију. Међутим, у случају могућности добијања података о донирању органа, ситуација је другачија. Иако лекар који врши донацију органа од преминулог није дужан да затражи сагласност породице ако се пацијент не противи, породица (нпр. Родитељи или супружник) је обавештена о таквој радњи из етичких разлога.
Правна основа: Закон о заштити личних података (Јоурнал оф Лавс из 2002, бр. 101, тачка 926, са изменама и допунама). Закон о сакупљању, чувању и пресађивању ћелија, ткива, органа (Јоурнал оф Лавс из 2005, бр. 169, тачка 14 11)
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
