Откривају нове гене за идентификацију миопије

Понедељак, 11. фебруара 2013. - Међународни тим научника предвођен Кингс Цоллегеом у Лондону (Велика Британија) открио је 24 нова гена који узрокују рефракцијске дефекте (миопију), што је један од главних узрока слепила и оштећење вида широм света, за које тренутно не постоји лек. Ови резултати објављени у часопису 'Натуре Генетицс' откривају генетске узроке овог стања који би могли довести до проналаска бољих третмана или начина за спречавање болести у будућности. 35 западног становништва и до 80 посто Азијата пати од миопије. Током визуелног развоја у детињству и адолесценцији око расте у дужину, али код миопије превише расте и светлост која улази у око је фокусирана испред мрежнице, а не преко ње, што резултира замагљеном сликом, грешка рефракције која се може исправити наочарима, контактним сочивима или оперативним захватима.
Међутим, мрежница је тања и то може довести до одвајања мрежнице, глаукома или дегенерације макуле, посебно код виших степена миопије, болести која је високо наслеђена, мада се до сада мало зна о генетској позадини, према Аутори студије

Да би пронашли одговорне гене, истраживачи из Европе, Азије, Аустралије и Сједињених Држава сарађивали су као Конзорцијум за рефракцију и миопију (ЦРЕАМ) и анализирали генетске податке и рефрактивну грешку више од 45.000 људи из 32 различите студије, захваљујући онима који су пронашли 24 нова гена за ово стање и потврдили два раније откривена гена.

Занимљиво је да гени нису показали значајне разлике између европских и азијских група, упркос већој преваленцији међу Азијатима. Нови гени укључују оне који делују на мозак и сигнализирају очно ткиво, структуру ока и развој ока. Дакле, гени доводе до високог ризика од миопије, па људи који носе ове гене имају десетоструко повећан ризик од развоја миопије.

Већ се знало да фактори животне средине као што су читање, недостатак екстерне изложености и виши ниво образовања могу повећати ризик од миопије, чешћег стања код људи који живе у урбаним срединама. Неповољна комбинација генетске предиспозиције и фактора животне средине изгледа да је посебно опасна за развој миопије.

Професор Цхрис Хаммонд, са одељења за истраживање близанаца и генетску епидемиологију 'Кинг Цоллегеа' из Лондона и водећи аутор чланка, објашњава: "Већ смо знали да миопија или недостатак вида тежи породичним породицама, али до сада смо знали мало о генетским узроцима. Ова студија по први пут открива групу нових гена који су повезани са кратковидношћу и да носиоци неких од ових гена имају десетоструко повећан ризик од развоја болести. "

Према његовом мишљењу, то је „веома узбудљиво“ научно откриће, јер би могло довести до бољих третмана и превенције у будућности за „милионе људи широм света“. "Врло је вероватно да ће знање стечено овом студијом пружити нове путеве за развој нових стратегија", закључују аутори.


Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет