Среда, 17. јула 2013. - Истраживачи са Високог савета за научна истраживања (ЦСИЦ), у Шпанији, истражили су механизме деловања лекова за потенцијално лечење когнитивних дисфункција повезаних са одређеним болестима: хунтонтон, Алзхеимер, Паркинсон, мождани удар и различити урођени синдроми
Научници су на мишевима анализирали геномске профиле неколико епигенетских марки хроматина - скуп ДНК и протеина који се налазе у језгру еукариотских ћелија - као одговор на породицу лекова, инхибитора ензима хистон деацетилазе. (ХДАЦи), који би могао да представља ефикасно средство за лечење болести које погађају нервни систем.
Студија, објављена у часопису Нуцлеиц Ацидс Ресеарцх, описује геномски утицај ХДАЦи на профиле ацетона ацетона, процес везан за регулацију транскрипције или генетску експресију.
"Заједно, наши резултати осветљавају и везу између експресије гена и ацетилације хистона, као и механизме деловања ових неуропсихијатријских лекова", рекли су Ангел Барцо и Јосе Лопез, двоје аутора који раде на Институту за неурознаности.
У другом раду, објављеном у часопису Тхе Јоурнал оф Неуросциенце, истраживачи су први пут у целом геному утврдили епигенетске промене повезане са Хунтингтоновом болешћу и њен однос са неуспехом у експресији генома који су такође примећени у овој наследној патологији и дегенеративни мозак.
"Резултат ових експеримената открива да су дефекти у транскрипцији хистона и ацетилацији две независне манифестације болести које утичу на велики број гена, али који се конвертују у малом броју гена", објашњава Луис Мигуел Валор, истраживач у ЦСИЦ и први аутор дела.
"Ови измењени гени у оба процеса су посебно важни за развој патологије и зато представљају нове мете за развој лекова или терапија", додаје Ангел Барцо, још један од аутора.
Исто тако, студија пружа нове трагове за разумевање механизма деловања ХДАЦи лекова у лечењу Хунтингтон-ове болести, што омогућава, дакле, побољшање њихове специфичности.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Вести Исхрана-И-Исхрана Сексуалност
Научници су на мишевима анализирали геномске профиле неколико епигенетских марки хроматина - скуп ДНК и протеина који се налазе у језгру еукариотских ћелија - као одговор на породицу лекова, инхибитора ензима хистон деацетилазе. (ХДАЦи), који би могао да представља ефикасно средство за лечење болести које погађају нервни систем.
Студија, објављена у часопису Нуцлеиц Ацидс Ресеарцх, описује геномски утицај ХДАЦи на профиле ацетона ацетона, процес везан за регулацију транскрипције или генетску експресију.
"Заједно, наши резултати осветљавају и везу између експресије гена и ацетилације хистона, као и механизме деловања ових неуропсихијатријских лекова", рекли су Ангел Барцо и Јосе Лопез, двоје аутора који раде на Институту за неурознаности.
У другом раду, објављеном у часопису Тхе Јоурнал оф Неуросциенце, истраживачи су први пут у целом геному утврдили епигенетске промене повезане са Хунтингтоновом болешћу и њен однос са неуспехом у експресији генома који су такође примећени у овој наследној патологији и дегенеративни мозак.
"Резултат ових експеримената открива да су дефекти у транскрипцији хистона и ацетилацији две независне манифестације болести које утичу на велики број гена, али који се конвертују у малом броју гена", објашњава Луис Мигуел Валор, истраживач у ЦСИЦ и први аутор дела.
"Ови измењени гени у оба процеса су посебно важни за развој патологије и зато представљају нове мете за развој лекова или терапија", додаје Ангел Барцо, још један од аутора.
Исто тако, студија пружа нове трагове за разумевање механизма деловања ХДАЦи лекова у лечењу Хунтингтон-ове болести, што омогућава, дакле, побољшање њихове специфичности.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
