Галактоземија је ретка генетска болест која је резултат телесне неспособности да претвори галактозу у глукозу. Као резултат ове дисфункције, токсични метаболити се акумулирају у галактоземији, што резултира оштећењем унутрашњих органа. Колико је честа галактоземија? Који су њени узроци и симптоми? Како препознати галактоземију? Које су могућности лечења ове болести и прогнозе за људе са галактоземијом?
Преглед садржаја
- Галактоземија: симптоми
- Галактоземија: врсте
- Галактоземија: последице
- Галактоземија: дијагноза
- Галактоземија: лечење
Галактоземија је аутосомно рецесивна болест. Услов за појаву галактоземије је да отац и мајка предају копију модификованог гена.
Галактоземија је акумулација вишка галактозе или глукозе-1-фосфата због недостатка ензима одговорних за њихов метаболизам.
Галактоза је шећер, чији је главни извор за људе мајчино млеко конзумирано у првим данима живота. Акумулација токсичних супстанци у телу има озбиљне здравствене последице, укључујући у виду оштећења унутрашњих органа.
Галактоземија: симптоми
Најкарактеристичнији симптоми галактоземије су прогресивно оштећење јетре и бубрега.
Са поремећајима јетре, манифестује се галактоземија
- жутица
- повећана јетра
- хеморагична дијатеза
- отицање тела
Са оштећењем бубрега, глукоза и галактоза се појављују у урину и долази до метаболичке ацидозе.
Неколико карактеристичних симптома галактоземије које не треба занемарити укључују
- повраћање
- дијареја
- погоршање општег стања
ВАЖНО: Типични ток галактоземије повезан је са повећаним симптомима са снабдевањем млеком.
Галактоземија: врсте
- Класична галактоземија
Класична галактоземија се заснива на недостатку ензима ГАЛТ. У овом облику галактоземије повећава се концентрација галактозе у крви, ГАЛ-1-П и концентрација галактотола.
- Галактоземија услед недостатка ГАЛЕ-а
Могу се разликовати два облика галактоземије: периферна и генерализована. У периферном облику, активност ензима ГАЛЕ опада, али је ограничена само на крвне ћелије, нпр. Еритроците, леукоците.
Периферна галактоземија има блажи ток и препознаје се код неонаталних скрининг тестова којима се мери концентрација галактозе у крви.
Генерализовани облик галактоземије је тежак у неонаталном периоду, а смањење активности ензима погађа многа ткива, укључујући јетра.
- Галактоземија услед недостатка ГАЛК (галактокиназе)
Катаракта може бити присутна у овом облику галактоземије. Затим се повећава концентрација галактозе у крви и галактозурија - излучивање галактозе урином. Отицање мозга је ретко (у овом случају се концентрација галактитола повећава)
Галактоземија: последице
Последице галактоземије укључују поремећаје менталног развоја, на пример:
- поремећаји визуелне перцепције
- координација око-рука
- проблеми са концентрацијом
и неуролошке компликације, на пример:
- смањени тонус мишића
- дрхтање горњих удова
- проблеми са ходањем - тзв несувисли ход
Значајне компликације галактоземије су такође поремећаји минерализације скелета или дисфункција јајника, нпр.
- превремена дисфункција јајника
- хипергонадотрофични хипогонадизам
Галактоземија: дијагноза
Класична галактоземија дијагностикује се на основу лабораторијске дијагнозе и клиничких симптома. Да би се дијагностиковала галактоземија, треба извршити тест који одређује активност ензима галактоза-1-фосфат (ГАЛТ) у еритроцитима. Ако је неактивна, налази се галактоземија.
Остали тестови који могу наговестити галактоземију укључују:
- мерење концентрације галактозе у крви
- мерење концентрације галактитола у урину
- мерење концентрације галактоза-1-фосфата у крви
- тест скрининга папира за активност ГАЛТ-а код новорођенчади
Галактоземија: лечење
Лечење галактоземије углавном се састоји у уклањању производа који садрже галактозу.
Производи које треба избацити из исхране особе са галактосемијом:
- млеко, млечни напитци
- кајмак, топљени сир, качкаваљ, скут
- путер
- млечни хлеб, препечени хлеб, колачи са додатком млека или путера
- изнутрице, јетра, мозак, кобасице
- готови производи са додатком млека
- крем супе
- млечни бомбони, млечна чоколада
- алкохолна пића
- лекови који садрже лактозу
Људи који пате од галактоземије могу посегнути за:
- биљна уља, маст, мајонез без додавања кајмака, маргарин без додавања млека
- замењивачи млека
- тестенина, крупица
- јаја
- месо, риба, наресци
- свеже биље
- воће: јабуке, поморанџе, банане
- поврће: кромпир, тиквице, зелена салата, лук, ротквица, шаргарепа
- печурке
- шећер, душо
Практично је немогуће потпуно уклонити галактозу из исхране због широке употребе овог шећера у природи. Због тога се претпоставља да се до 125 мг галактозе дневно може конзумирати на строго не галактозној дијети.
Важно!Слеђење дијете без млечних производа захтева допуну калцијумом и витамином Д.
Током дојенчади покрива се дневна потреба за калцијумом.
Додатна залиха калцијума препоручује се тек након прве године живота.
Деца од 11 година треба да узимају 800 мг дневно, а одрасли - 1200 мг.
Библиографија:
- Б. Цебалска, Одабране метаболичке болести код деце, ПЗВЛ Медицал Публисхинг
- С. Стробел, Б. Маркс, П. Смитх, Дечје болести, ПЗВЛ Медицал Публисхинг