Гигантизам је ретка болест коју карактерише необично висок раст. Његови први симптоми могу се појавити већ у детињству или раној адолесценцији, када кости још нису порасле и хрскавице у расту су окоштале. Највиши човек у историји који је патио од гигантизма био је висок 272 цм.
Гигантизам, тј. Прекомерни раст скелета и телесне масе, најчешће се дели на хипофизни гигантизам и еунухоидни гигантизам. Први је најчешће узрокован поремећајима хипофизе повезаним са лучењем превише хормона раста. Ово је обично узроковано аденомом хипофизе, бенигним тумором који компримује околне живце, нарушавајући функционисање ове важне жлезде. Прекомерна производња хормона раста код деце узрокује гигантизам, а код одраслих акромегалију (јавља се најчешће између 30-45 година старости). У оба случаја не долази само до прекомерног раста, већ болест утиче и на раст меких ткива, што узрокује повећање руку, стопала и доње вилице. Такође је праћен другим симптомима, укључујући:
- губитак бочног видног поља
- хипертензија
- слабост мишића
- дијабетес
- болови у зглобовима и кичми.
Поред хипофизног гигантизма, постоји и еунухоидни гигантизам, узрокован недостатком полних хормона. Узрокује закаснело окоштавање костију и одложено полно сазревање, што с једне стране изазива прекомерни раст, а с друге стране, узрокује видљиве поремећаје полног сазревања (нпр. Нема длаке на интимним местима, нема мутација код дечака, нема менструације код девојчица).
Такође прочитајте: Клинефелтеров синдром: узроци, симптоми и лечење. Синдром феминизирања тестиса: узроци, симптоми, лечење Конгенитална хиперплазија надбубрежне жлезде: узроци, симптоми, лечењеГигантизам: тачна дијагноза
Све узнемирујуће симптоме, који указују на гигантизам, треба консултовати са лекаром. Ово је важно јер рани третман обично даје бољу прогнозу. Поред тога, лекар мора потврдити да пацијент не пати од других болести које се такође манифестују као зарастање. Требате, између осталих да се искључи Царнеиев синдром (ретка болест у којој се истовремено развија неколико карцинома), МцЦуне-Албригхт синдром (генетска болест код које је прекомерно лучење хормона раста један од симптома) или мултипла аденоматоза типа 1 (генетска болест у којој може се јавити тумор предње хипофизе).
Основни тестови у случају сумње на гигантизам су рачунарска томографија или магнетна резонанца, што ће дати стопостотан одговор на питање да ли имамо посла са тумором хипофизе. Поред тога, потребно је да извршите хормонске тестове, укључујући одређивање нивоа пролактина, нивоа хормона раста, надбубрежних хормона, полних хормона. Само ће резултати ових студија дати потпуну слику о томе да ли пацијент пати од гигантизма, које врсте и колико је болест узнапредовала.
Гигантизам: Лечење
У случају гигантизма хипофизе, лечење се углавном састоји у покушају уклањања тумора који је основни узрок болести. Ако га није могуће уклонити у потпуности или постоје контраиндикације за операцију, тада се користи терапија соматостатином, која инхибира лучење хормона раста. У случају еунухоидног гигантизма, лечење се састоји у надокнађивању недостатака полних хормона. Лекар бира одговарајућу дозу и евентуално је модификује због резултата контролних тестова.
Вреди знатиГигантизам: познати случајеви
Најпознатији случај пацијента који пати од гигантизма био је Роберт Вадлов. Рођен је 1918. године у Сједињеним Државама. Рођен је као згодно новорођенче, тешко готово 4 кг, али већ годину и по дана касније достигао је тежину од 30 кг. Сваке године растао је и постајао масивнији - са 12 година већ је био висок 210 цм. После многих лекарских консултација и тестова, испоставило се да је имао тумор хипофизе, али су његови родитељи одлучили да се не подвргавају операцији. Почетком 20. века био је повезан са ризиком од бројних компликација, па чак и опасних по живот. Нажалост, висок раст Роберта Вадлова и раст масе ткива (имао је велике руке и стопала) проузроковали су многе здравствене тегобе, што је као резултат довело и до његове смрти. У ципелама посебно дизајнираним за њега, протрљао је зглоб и заразио се. Када је умро, имао је само 22 године и висок 272 цм. Тренутно је највиши живи човек на свету Султан Косен из Турске. Висок је 251 цм и, слично Роберту Вадлову, дијагностикован је тумор хипофизе. Срећом, Косен је пре неколико година прошао нови третман секретагога хормона раста и коначно је престао да расте.
Препоручени чланак:
Хормонски поремећаји - симптоми и врсте. Лечење хормоналних поремећаја
