Среда, 4. јуна 2014. - Пнеумококна коњугирана вакцина 10 (ПВЦ10) ефикасна је у смањењу броја нових случајева стечене бактеријске упале плућа код деце у Латинској Америци, показало је истраживање објављено у ПЛоС Медицине. Ксавиер Саез-Ллоренс и његове колеге из Одељења за заразне болести Панаме открили су да вакцина смањује број нових случајева за 22 процента у поређењу са онима који су примили контролну вакцину.
Истраживачи су дошли до овог закључка спроводећи насумично двоструко слепо контролисано испитивање у коме је учествовало 23.821 деца која живе у урбаним подручјима Аргентине, Панаме и Колумбије. Половини деце је насумично додељено вакцину током два, четири и шест месеци живота и доза потицања на 15 или 18 месеци. Друга половина је примила вакцину за контролу хепатитиса у истим интервалима.
На крају студије (са просечним праћењем од 30 месеци) број нових случајева је у протоколарној анализи за 18, 2 процената мањи код оних који су примили вакцину у поређењу са контролном групом. Вакцина је такође смањила акутни отитисни медиј за 16, 1 процената; код 67, 1 процената акутног отитног медија вакцинских серотипа; 65 процената било које инвазивне пнеумококне болести и 100 процената инвазивних пнеумококних болести серотипа вакцине.
С друге стране, забиљежени су озбиљни нежељени догађаји код око петине деце, са сличним бројем у обе групе, тако да их не сматрају приписаним вакцином.
Међутим, снага овог налаза може бити ограничена повлачењем студије са 14 процената учесника, највише због лоше медијске покривености 2007. и 2008. због гласина о узрочно-посљедичној вези између вакцине и смртност одојчади и мали број случајева акутног отитиса. Међутим, ови резултати показују да је ова вакцина ефикасна против пнеумококних болести које често погађају децу у Латинској Америци.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Секс Сексуалност Различит
Истраживачи су дошли до овог закључка спроводећи насумично двоструко слепо контролисано испитивање у коме је учествовало 23.821 деца која живе у урбаним подручјима Аргентине, Панаме и Колумбије. Половини деце је насумично додељено вакцину током два, четири и шест месеци живота и доза потицања на 15 или 18 месеци. Друга половина је примила вакцину за контролу хепатитиса у истим интервалима.
На крају студије (са просечним праћењем од 30 месеци) број нових случајева је у протоколарној анализи за 18, 2 процената мањи код оних који су примили вакцину у поређењу са контролном групом. Вакцина је такође смањила акутни отитисни медиј за 16, 1 процената; код 67, 1 процената акутног отитног медија вакцинских серотипа; 65 процената било које инвазивне пнеумококне болести и 100 процената инвазивних пнеумококних болести серотипа вакцине.
С друге стране, забиљежени су озбиљни нежељени догађаји код око петине деце, са сличним бројем у обе групе, тако да их не сматрају приписаним вакцином.
Међутим, снага овог налаза може бити ограничена повлачењем студије са 14 процената учесника, највише због лоше медијске покривености 2007. и 2008. због гласина о узрочно-посљедичној вези између вакцине и смртност одојчади и мали број случајева акутног отитиса. Међутим, ови резултати показују да је ова вакцина ефикасна против пнеумококних болести које често погађају децу у Латинској Америци.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
