Техника анализе, названа секвенцирање нове генерације (НГС), аутори су дефинисали као нешто што "обећава да ће револуцију селекције ембриона извршити ИВФ", нешто што се поклапа са научним директором ИВИ Царлос Симон, који објашњава ЕЛМУНДО.ЕС-у да овај центар такође потврђује ову врсту теста (у ствари, сарађује с британским центром) и намерава да га примени за неколико месеци.
Знање који ће ембрион бити успешан приликом имплантације у материцу је максимална жеља било ког стручњака за асистирану репродукцију. Међутим, стопа успеха никада не прелази 50% (трудноћа се обично постиже 30% -40% времена) и до сада није постојала метода која би предвиђала који ће ембриони бити у тој групи успешан.
Према Симону, оно што се до сада ради (само у одређеним случајевима) је студија кариотипа, којом се процењује око 12.000 гена. "Број се повећава на стотине хиљада са потпуним секвенцирањем генома", каже Валенсијански истраживач. Али, поред тога, сада ће бити могуће анализирати геномске и хромосомске недостатке у истој техници. "То је квантитативни корак ка новој технологији", каже научник.
Парови кандидата
Да би тестирали нову технику, енглески истраживачи су прво користили ћелијске линије са хромозомским неправилностима, генетским оштећењима и мутацијама митохондрија ДНК. НГС је потврдио које су друге технике већ дијагностициране. Поред тога, слепо су анализиране 45 ћелија ембриона, што је показало да је техника била изузетно ефикасна у дијагностици.
Али лакмус тест се догодио при преласку на клиничку праксу. Два пара која су била подвргнута ИВФ-у дала су истражитељима дозволу да уклоне ћелију из ембриона који су трајали седам дана (који су већ у стању експлозије). Мајке су имале 35 и 39 година, тада су сматране старима, једним од фактора ризика за ембрионалну имплантацију. Један од бракова претрпио је побачај прије поступка.
Истраживачи предвођени Даганом Веллсом идентифицирали су три здраве експлозије у првом пару и два у другом и одатле их појединачно пренијели мајци, што је резултирало двије нормалне трудноће. Прва од њих резултирала је рођењем потпуно здравог дјетета у мају, чији је случај управо представљен на годишњем конгресу Европског друштва за људску репродукцију и ембриологију, који се одржава у Лондону.
Према Симону, широка примена овог теста довешће до побољшаних резултата и нижих трошкова. Иако је теоретски, тест је скупљи од анализе кариотипа низом, последња техника се ради код компанија које наплаћују своје услуге, док се НГС може обавити у самом центру, који ће уложити много новца за набавку технологије, али тада је можете користити више пута.
Нова техника примењиваће се само на неке пацијенте, конкретно на жене старије од 39 година, на оне који су већ имали децу са хромозомским неправилностима, оне који су доживели опетовани неуспех у имплантацији или понављају побачаје и на оне парове код којих мушки фактор је веома измењен, као и онај који представља специфичне мутације.
Симон истиче да процедура захтева техничке варијације и високо обучено особље, посебно на пољу молекуларне медицине.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
