Грег Л. Семенза, сер Петер Ј. Ратцлиффе и Виллиам Г. Каелин - ово су имена овогодишњих нобеловаца за медицину. Ова тројица научника - независно једни од других - истраживали су механизам прилагођавања људског тела различитим концентрацијама кисеоника.
Нобелова награда за медицину (или заправо - како каже званични назив ове награде - за област физиологије или медицине) додељује се од 1901. године. У свом тестаменту је његов познати зачетник изјавио да жели да се то прими само за одређена достигнућа од вредности за природне науке или медицину, а не и за целокупну истраживачку активност.
Награду додељује Нобелова скупштина при Краљевском каролиншком институту за медицину и хирургију. Скупштина броји 50 чланова.
Ове године почаствована су два Американца и један Енглез. Грег Л. Семенза ради на Медицинском универзитету у Балтимору, Виллиам Г. Каелин је истраживач на Универзитету Харвард, а Сир Петер Ратцлиффе на Универзитету у Окфорду.
Шта је награђивано откриће?
О улози кисеоника знамо одавно - елемент је укључен у животни процес дисања. Дишањем у тело уносимо свеж кисеоник и ослобађамо се ваздуха са високим садржајем угљен-диоксида. Без кисеоника не бисмо преживели дуже од неколико минута.
Када тело постане хипоксично, оно реагује лучењем хормона названог еритропоетин (ЕПО), што за последицу има повећану производњу црвених крвних зрнаца. Један од победника, Грег Л. Семенза, испитао је како сам кисеоник регулише овај процес. Открио је да су специфични сегменти ДНК поред ЕПО деловали као посредници као одговор на хипоксију.
Сир Ратцлиффе, који је, попут Семензе, такође показао да готово сва ткива (не само она у ћелијама бубрега, где се производи еритропоетин) имају механизам за откривање нивоа кисеоника, такође су истраживала у овом правцу.
Заузврат, трећи од награђених научника, Виллиам Г. Каелин, посветио се истраживању болести назване вон Хиппел-Линдау синдром (ВХЛ). Ово стање повећава ризик од одређених карцинома код људи из породица са мутацијом гена ВХЛ. Током свог истраживања, Кеалин је закључио да је ген ВХЛ укључен у регулисање одговора на хипоксију (хипоксију). И овде су налази Семензе и Ратцлиффеа били неопходни, јер се показало да ВХЛ ген може бити повезан са фактором 1 који је индукован хипоксијом (фактор који индукује хипоксију 1) (ХИФ-1) на коме су обоје радили. На тај начин су комбинована научна достигнућа ова три истраживача.
Какав је значај овог открића?
Захваљујући открићу награђиваних научника, не само да знамо како различити нивои кисеоника регулишу физиолошке процесе, већ се то знање може користити и применити у многим случајевима.
Иако су научници награђени тек сада, њихов рад настављен је од 90-их година прошлог века, а њихови резултати су, између осталих, коришћени. у Кини, током развоја лека за анемију за повећање количине црвених крвних зрнаца које тело производи.
Такође се истражује лек који ће регулисати количину кисеоника у ћелијама карцинома. Зашто? Што више кисеоника, ове ћелије се лакше множе, па би лек смањио концентрацију.
Такође је корисно знање о односу који су открили научници, између осталог. код људи који пате од анемије, након можданог удара, са срчаним обољењима и у случајевима инфекције.
Према речима стручњака др хаб. мед. Анна Војцицка, Одељење за геномску медицину, Медицински универзитет у ВаршавиКисеоник је неопходан за правилно функционисање целог нашег тела и његових појединачних ћелија, али то је врло тешка веза. И његов вишак и недостатак могу имати врло негативне последице.
Без описа механизама помоћу којих се ћелије прилагођавају различитим нивоима кисеоника, не бисмо могли да схватимо како ова регулатива делује и како се може користити за боље разумевање људског тела и борбу против болести.
И иако се откриће на први поглед не може сматрати револуцијом, оно је свакако одлична основа коју можемо користити, на пример, за развој нових лекова, укључујући онколошке лекове.
