Четвртак, 24. јануара 2013. - Жене са мутацијом БРЦА1 или БРЦА2 имају високи ризик од развоја наследног рака дојке или јајника у раној доби.
Разлог зашто научници широм света истражују нове начине да открију ове генетске варијације и на тај начин помогну у спречавању болести.
Ове недеље, два различита тима успела су да развију и усаврше тестове крви који су, према овим, ефикаснији и економичнији.
Ови тестови су од виталног значаја за многе жене које имају историју у породици рака. Поузданост и брзина резултата зависе од наредних корака које треба предузети ради спречавања болести.
10% карцинома је наследно, што значи да генетске мутације које предиспонирају појединца да развије неку врсту рака прелазе са родитеља на децу. Насљедне врсте рака дојке и јајника су оне које највише погађају.
„Побољшана“ верзија
Метода коју је развио тим каталонског Института за онкологију у Шпанији је тачнија верзија генетских и биоинформатичких анализа које се већ користе за откривање гена.
Истраживачи овог новог протокола, објављеног у Европском часопису за хуману генетику, кажу да користе бржу и исплативију технологију за анализу тестова, него што је то данас у пракси.
За основу су користиле технике нове генерације за генетску дијагностику. "Ове технике су измишљене пре четири или пет година како би се направиле генске спознаје и оне нису морале бити прецизне као што дијагноза захтева (гена БРЦА1 или БРЦА2)", објашњава за ББЦ Мундо Цонки Лазаро, вођа истраживања .
"Оно што смо урадили је да припремимо ове платформе за дијагнозу."
Специјалисти су спровели низ студија о валидацији све док нису идентификовали одговарајуће параметре како би развили алгоритам анализе који ће им омогућити да буду бржи, поузданији и економичнији.
"Ако је обично требало око осам недеља да би се добили резултати, они се сада могу дати за две или три недеље", каже Лазаро.
Специјалисти ове студије увјеравају да је ова метода "врло тачна". "Наша осетљивост и специфичност у тестовима које смо урадили је 100%. Открива све што треба да открије."
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Здравље Рез-И-Дете Спа
Разлог зашто научници широм света истражују нове начине да открију ове генетске варијације и на тај начин помогну у спречавању болести.
Ове недеље, два различита тима успела су да развију и усаврше тестове крви који су, према овим, ефикаснији и економичнији.
Ови тестови су од виталног значаја за многе жене које имају историју у породици рака. Поузданост и брзина резултата зависе од наредних корака које треба предузети ради спречавања болести.
10% карцинома је наследно, што значи да генетске мутације које предиспонирају појединца да развије неку врсту рака прелазе са родитеља на децу. Насљедне врсте рака дојке и јајника су оне које највише погађају.
„Побољшана“ верзија
Метода коју је развио тим каталонског Института за онкологију у Шпанији је тачнија верзија генетских и биоинформатичких анализа које се већ користе за откривање гена.
Истраживачи овог новог протокола, објављеног у Европском часопису за хуману генетику, кажу да користе бржу и исплативију технологију за анализу тестова, него што је то данас у пракси.
За основу су користиле технике нове генерације за генетску дијагностику. "Ове технике су измишљене пре четири или пет година како би се направиле генске спознаје и оне нису морале бити прецизне као што дијагноза захтева (гена БРЦА1 или БРЦА2)", објашњава за ББЦ Мундо Цонки Лазаро, вођа истраживања .
"Оно што смо урадили је да припремимо ове платформе за дијагнозу."
Специјалисти су спровели низ студија о валидацији све док нису идентификовали одговарајуће параметре како би развили алгоритам анализе који ће им омогућити да буду бржи, поузданији и економичнији.
"Ако је обично требало око осам недеља да би се добили резултати, они се сада могу дати за две или три недеље", каже Лазаро.
Специјалисти ове студије увјеравају да је ова метода "врло тачна". "Наша осетљивост и специфичност у тестовима које смо урадили је 100%. Открива све што треба да открије."
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
