Пренатални тестови вам омогућавају да проверите да ли постоји ризик од генетских дефеката у фетусу. Пољско гинеколошко друштво препоручује ултразвук са проценом нухалне прозрачности фетуса, што значи да би свака трудница требало да га обави.
Зашто је испитивање нухалне провидности толико важно?
Током прегледа, лекар процењује резервоар течности на врату фетуса, тј. фетална нухална провидност (НТ). На основу тога могуће је прецизно утврдити ризик од генетских дефеката фетуса (Довнов синдром, Едвардсов синдром, Патауов синдром). Студија идентификује чак 75 посто. случајеви Дауновог синдрома, а ако се узме у обзир присуство или одсуство носне кости - до 90%! Штавише, то је неинвазивни тест, потпуно сигуран за жену и дете.
Када треба урадити тест нухалне провидности?
Нухална прозрачност се процењује током ултразвука изведеног између 11. и 14. недеље трудноће (тачније до 13. недеље и 6. дана трудноће), када се дужина феталног париеталног седишта (ЦРЛ) креће од 45 до 84 мм. Рана или касна процена нухалне провидности није поуздана. Преглед би требали обавити правилно обучени лекари и уз употребу ултразвучне опреме високе класе - мерења треба извршити са тачношћу од 0,1 мм! Нухална провидност се процењује традиционалном 2Д техником. 3Д или 4Д ултразвук овде нису корисни.
Такође прочитајте: Цоомбсов тест: ПТА и БТА тестови
Шта је тест нухалне провидности?
То је ултразвук изведен трансабдоминалним путем. Лекар мери не само нухалну провидност, већ и дужину паријеталног седишта фетуса (ЦРЛ) и брзину откуцаја срца. На основу ових параметара и старости труднице може се израчунати нумерички ризик од генетских оштећења (ако лекар поседује сертификат Фондације за феталну медицину према методи проф. Кипрос Ницолаидес-а, творца ове методе). Када није могуће квантификовати ризик од оштећења, вредност нухалне прозрачности даје се у мм.
Такође прочитајте: Пренатални тестови: шта су они и када их радити?
Где се може обавити овај пренатални тест?
У јавним институцијама и приватним клиникама, где кошта од 150 до 300 ПЛН. Није потребна препорука. Трудницама старијим од 35 година овај преглед се надокнађује (у установама које су потписале уговор са Националним здравственим фондом).
Шта каже резултат теста за нухалну провидност?
Сматра се да је ризик од генетских дефеката повећан ако је већи од 1/300 (нумеричка процена ризика) или када прозирност врата прелази 3 мм. Нетачан резултат није пресуда. То не указује на феталну болест, већ на повећани ризик - на пример, 70 одсто беба са резултатом између 3 и 4,5 мм се нормално развија! Повећана вредност НТ може се верификовати амниоцентезом, која ће искључити или потврдити феталне хромозомске абнормалности (изводи се од 15. до 19. недеље трудноће.) Ако даљи тестови не потврде генетске недостатке, неопходно је извршити срчани ехо и ултразвук фетуса у 20. недељи трудноће. . Повећана прозирност нухала често је повезана са срчаним манама.
месечник "М јак мама"
---badanie-wykorzystywane-w-diagnostyce-kiy.jpg)
