Напредовање инвалидитета код пацијената са МС може се зауставити

Лечење мултипле склерозе је најдинамичнији део терапије у неурологији. Важна промена у лечењу МС широм света у 2016. години је приметна промена у погледима на терапију. Постоји јасно раздвајање терапије за пацијенте са агресивном формом и за пацијенте са умерено активном формом. Савремени лекови инхибирају процес губитка кондиције и успоравају развој болести, пружајући пацијентима шансу да нормално функционишу. Међутим, не наплаћују се сви лекови. Стручњак проф. Халина Бартосик-Псујек, неуролог, коментарише тренутно стање пацијената са мултиплом склерозом.

Индукционо лечење се користи код пацијената са мултиплом склерозом са агресивним обликом, који се састоји у започињању јаке терапије, а затим настављању блажим лековима. Међутим, у случају пацијената са умерено активним обликом, третман ескалације се одржава. Почињу са релативно сигурним лековима и користе друге терапије само када лечење не успе.

Нови лекови који се постепено користе у терапији такође су велика промена у лечењу мултипле склерозе.

„У Пољској имамо другачији приступ терапији него у остатку света. Имамо прилику да нове лекове користимо у терапијским програмима које финансира Национални здравствени фонд, јер су нови препарати већ ушли у програме лекова. Сви ови лекови су посвећени пацијентима са рецидивима и ремисијама МС “- каже проф. Халина Бартосик-Псујек, неуролог.

Зауставите напредовање болести

Ограничавање напредовања болести резултат је вишесмерног деловања. Најважније је правилно и брзо дијагностиковати болест. Други елемент је избор правог лека и одмах започињање лечења. Изузетно је важно да се лек појединачно одабере за одређеног пацијента. Лекар треба да узме у обзир аспекте као што су активност болести и индивидуална клиничка ситуација.

Професор Бартосик-Псујек такође скреће пажњу на значај систематске физичке и когнитивне рехабилитације прилагођене пацијентовим могућностима.Важан елемент који такође смањује инвалидност је вођење правилног начина живота код пацијената, употреба одговарајуће дијете, употреба витамина - витамина Д3, али и витамина из групе Б. Штавише, значајан утицај има употреба супстанци које садрже антиоксиданте и избегавање стимуланса, посебно цигарета.

Баца

Рецидиви су појава нових или погоршање постојећих неуролошких симптома који трају најмање 24 сата. Не би требало да их прате повећана температура, инфекције или хормонални поремећаји. Тешки, поновљени рецидиви често доводе до постепеног погоршања клиничког стања пацијента и систематског повећања његове инвалидности. Да ли се рецидиви могу спречити? Према речима проф. Халина Бартосик-Псујек, свака терапија која се користи код МС спречава релапсе и смањује тежину инвалидитета током рецидива.

Праћење

Следећи аспект који се такође директно односи на терапију је доследно праћење лечења. Брза промена третмана са неефикасном терапијом и са нежељеним ефектима је кључна за ограничавање напредовања болести.

Већина пацијената који се квалификују за терапију у једном реду, односно за класичне лекове који се користе у лечењу, прима такав третман. Супротно томе, ситуација је гора код пацијената са агресивном, динамичном мултиплом склерозом. У ствари, имамо само један препарат са ограниченом употребом у одабраној групи пацијената. Овде се појављује терапијска рупа, јер имамо пацијенте који, иако је болест агресивна, брзо доводе до инвалидитета. Можда постоје пацијенти који немају терапијски предлог. Дакле, ово је ситуација која би требало да се промени. Када је реч о приступу овим лековима, новим препаратима, у горем смо положају од других земаља

Недостатак лечења и ефикасна инхибиција активности болести доводи до развоја неуролошких симптома, развоја инвалидности и смањења функционисања пацијената. Вреди нагласити да МС није само физички инвалидитет. Такође укључује емоционалне поремећаје, расположење и когнитивне поремећаје, породичне проблеме и друге случајне догађаје. Поред тога, болест може бити повезана са одсуством са посла и немогућношћу бављења тренутном професијом. Чињеница да неко у ужој породици има мултиплу склерозу изазива осећај страха и стрепње због будућности породице и даље судбине пацијента. Најчешће је породица та која преузима негу и финансијску негу пацијента на издржавању и којој је потребна стална подршка у свакодневним активностима, рехабилитацији и лечењу (примена лекова, транспорт до места инфузије и надзорни тестови).

Резиме

Са становишта пацијента, изузетно је важно започети примену високо ефикасних лекова што је раније могуће, јер то даје шансу да одложи напредовање болести. Ако се особама са МС понуди ефикаснији, ранији и индивидуализованији третман, то ће смањити трошкове државе у будућности, јер ће пацијенти боље функционисати, радити дуже и живети дуже.

Извор: иоутубе.цом/Полские Друштво мултипле склерозе