Паркинсонова болест само у Пољској погађа око 98 хиљада. болесника. Сваке године до 8.000 нови случајеви. Дијагностиковање болести није лако - често је потребно много година и његово лечење је сложено. Лечење пацијента са ПД треба да се одвија само у специјализованим центрима са особљем са одговарајућим знањем и искуством. Пољски пацијенти са ПД ускоро ће имати приступ таквој нези. Пилот Програма свеобухватне и координисане неге пацијента са Паркинсоновом болешћу требало би да започне 1. октобра 2018. године - најавио је председник Националног здравственог фонда Андрзеј Јацина током прославе Светског дана Паркинсонове болести.
Паркинсонова болест само у Пољској погађа око 98 хиљада. болесника. Главни фактор ризика је старост - 82 процента. болесни су људи старији од 65 година и у контексту старења друштва може се закључити да ће се овај медицински проблем повећавати у нашој земљи.
Већ сада су директни трошкови које је сносио Национални здравствени фонд 2016. износили скоро 67 милиона ПЛН, а индиректни трошкови трансфера ЗУС - преко 50 милиона ПЛН. Поред тога, Паркинсонова болест је генерисала индиректне трошкове у анализираном периоду због губитка продуктивности на нивоу од приближно 113 милиона ПЛН. Потребе Паркинсонових пацијената повећавају се како болест напредује.
Посебан изазов за пацијента и његове неговатеље је напредни облик болести, који захтева употребу високо специјализованих метода лечења и координирану негу.
Одговор на ове изазове је нови модел управљања, који ће сваком пацијенту гарантовати приступ ефикасним, модерним методама дијагностике и лечења прилагођеним старости и стању пацијента, а као резултат гарантоваће већу клиничку и економску ефикасност.
Паркинсонова болест - број пацијената и трошкови се повећавају
На Светски дан пацијената са Паркинсоновом болешћу, стручњаци са Института за менаџмент у здравству на Универзитету Łазарски представили су извештај у којем су изнели најновије податке о размерама овог здравственог проблема, цени болести, али пре свега, модел решења за свеобухватну и координисану негу пацијента са Паркинсоновом болешћу .
Хронична, дуготрајна природа болести отежава свакодневни живот, а трошкови су високи. Полазећи од издатака НХФ-а за лечење, који су се у 2014-2016. Години повећали са 53,79 милиона ПЛН у 2014 на 66,76 милиона ПЛН у 2016
Индиректни трошкови трансфера које сноси ЗУС представљају још 50 милиона ПЛН годишње, већина овог износа (преко 45 милиона ПЛН у 2015. години) троши се на пензије због неспособности - што је директно последица узнемирујућих моторичких и менталних симптома болести.
Трећа група трошкова која је анализирана у извештају су индиректни трошкови повезани са губитком продуктивности читаве групе пацијената и њихових неговатеља. Ови трошкови, процењени методом људског капитала, у зависности од примене једног од четири показатеља, износили су 2016. године 44,59 милиона ПЛН до 112,81 милиона ПЛН.
Вреди напоменути да је у последњих пет година дошло до пораста индиректних трошкова Паркинсонове болести за приближно 19%. То значи да у просеку губитак продуктивности годишње кошта цело друштво око 113 милиона ПЛН - што је више него двоструко више од издатака за пензије ЗУС-а.
Паркинсонова болест - лечење само у специјализованим центрима
Циљ примене координисане здравствене заштите је побољшање ефикасности лечења пацијената са Паркинсоновом болешћу на основу важећих стандарда неуролошке заштите, као и побољшање квалитета живота и, као резултат тога, смањење броја хоспитализација.
Пацијенти са Паркинсоновом болешћу захтевају дијагнозу и лечење што је пре могуће
у зависности од стадијума и тока болести према доле приказаној шеми.
- Брига о људима са Паркинсоновом болешћу првог нивоа била би јединица примарне здравствене заштите
Овде би били упућени пацијенти који имају благе и неспецифичне, често пролазне неуролошке симптоме који не ометају свакодневно функционисање. Ако би се симптоми који указују на Паркинсонову болест погоршали, пацијент би био упућен на неуролошку клинику као „хитан случај“.
Ефикасан и свеобухватан модел неге пацијената може значајно побољшати положај пацијената и смањити трошкове за државу, пацијенте и њихове породице. Такав модел треба да укључује дијагнозу, савремени неуролошки и неурохируршки третман, психолошке савете, терапијску рехабилитацију и социјалну заштиту.
- ИИ ниво је неуролошка клиника
Овде пацијент долази на неуролошку консултацију ради дијагнозе или искључења Паркинсонове болести.
Ако је пацијенту дијагностикована ПД, лекар може одлучити да настави лечење у неуролошкој амбуланти или упутити пацијента са напредним ПД на јединицу свеобухватне специјалистичке неге за Паркинсонову болест.
Алтернативно, они могу наложити даље лечење и праћење код вашег лекара опште праксе ако дијагноза није потврђена или ако постоје мањи симптоми који не захтевају лечење.
- ИИИ ниво је свеобухватна специјалистичка јединица за негу пацијената са Паркинсоновом болешћу (КОС-ЦХП)
Пацијенти би је упућивали само са неуролошке клинике. Овде лекар поново поставља дијагнозу и одлучује да настави лечење КОС-ЦХП на основу клиничког стања пацијента.
У случају негативне одлуке о наставку лечења на клиници КОС-ЦХП, пацијент би поново био упућен на неуролошку клинику са детаљним информацијама, укључујући даљи поступак.
ИВ ниво је неуролошка амбуланта или клиника којој би КОС-ЦХП клиника пружала информације о коришћеном лечењу, ефектима терапије и препоруке за даље лечење, посебно у случају погоршања болести.
ВажноПилот програм који спроводи модел свеобухватне и координиране неге пацијената са Паркинсоновом болешћу започиње на јесен 2018. године
- 1. октобар је најреалнији датум када ћемо моћи да започнемо пилот програм координиране неге за Паркинсонову болест. То ће захтевати много посла од званичника, али важно је да пројекат започнемо што пре, чак и ако има само неколико центара. Желимо да пружимо високо специјализовану негу пацијентима, рекао је Андрзеј Јацина, председник Националног здравственог фонда.
Истраживачки пројекат „Модел свеобухватне и координисане неге пацијента са Паркинсоновом болешћу“ други је извештај који су припремили стручњаци са Института за управљање здравством Универзитета Лазарски у Варшави у сарадњи са клиничарима, јавним платишама и организацијама пацијената, о питањима у вези са организацијом и финансирањем здравствених услуга и Паркинсонова болест. Образложење за предузимање истраживања била је потреба за даљом рационализацијом ове области медицине, посебно у контексту промена које је планирало Министарство здравља, посебно у вези са увођењем модела координиране здравствене заштите.
Извештај Универзитета Лазарски о овој теми доступан је овде.
Пацијенти са Паркинсоновом болешћу имају приступ једној од инфузионих терапија
Паркинсонова болест - прича о пацијентуНашу веб страницу развијамо приказивањем огласа.
Блокирањем огласа не дозвољавате нам да креирамо вредан садржај.
Онемогућите АдБлоцк и освежите страницу.
