Једно истраживање је открило револуционарни третман ћелијском модификацијом.
Читајте на португалском
(ЦЦМ Салуд) - Преглед Натуре Медицине објавио је студију која показује тоталну ремисију леукемије код пацијената који су подвргнути новој генетској терапији која би такође могла отворити врата за будућа лечења са обећавајућим резултатима.
Ово истраживање показало је да је захваљујући новој техници леукемија у потпуности могуће елиминисати у 73% случајева, што показује да је један од најперспективнијих и револуционарних третмана против рака међу свима онима који су откривени до данас
Научници који су спровели ово истраживање експериментирали су са Т лимфоцитима (ћелије имунолошког система) да би нападли антиген ЦД22, присутан у малигним ћелијама . Да би се објаснило деловање овог открића, могуће је прибећи метафори браве: брава би била имуна ћелија, која би окруживала и грабила малигну структуру (кључ) док се не елиминише.
Примена ове терапије могућа је само ако се пре уклањања одбрамбених ћелија пацијентовог организма. Затим, стручњаци модификују ове ћелије генетски у лабораторији тако да препознају тумор и касније их поново убаце у тело .
Ова нова терапија, која се назива ЦАРТ ЦД22, доживела је код 21 деце и одраслих, укључујући 17 који су претходно примили имунотерапију на ЦД19. Према научницима, ова студија је од великог значаја, јер показује могуће функционисање других генетских терапија које се прилагођавају посебно сваком случају.
Фото: © ЈПЦ-ПРОД - Схуттерстоцк.цом
Ознаке:
Спа Провери Лекови
Читајте на португалском
(ЦЦМ Салуд) - Преглед Натуре Медицине објавио је студију која показује тоталну ремисију леукемије код пацијената који су подвргнути новој генетској терапији која би такође могла отворити врата за будућа лечења са обећавајућим резултатима.
Ово истраживање показало је да је захваљујући новој техници леукемија у потпуности могуће елиминисати у 73% случајева, што показује да је један од најперспективнијих и револуционарних третмана против рака међу свима онима који су откривени до данас
Научници који су спровели ово истраживање експериментирали су са Т лимфоцитима (ћелије имунолошког система) да би нападли антиген ЦД22, присутан у малигним ћелијама . Да би се објаснило деловање овог открића, могуће је прибећи метафори браве: брава би била имуна ћелија, која би окруживала и грабила малигну структуру (кључ) док се не елиминише.
Примена ове терапије могућа је само ако се пре уклањања одбрамбених ћелија пацијентовог организма. Затим, стручњаци модификују ове ћелије генетски у лабораторији тако да препознају тумор и касније их поново убаце у тело .
Ова нова терапија, која се назива ЦАРТ ЦД22, доживела је код 21 деце и одраслих, укључујући 17 који су претходно примили имунотерапију на ЦД19. Према научницима, ова студија је од великог значаја, јер показује могуће функционисање других генетских терапија које се прилагођавају посебно сваком случају.
Фото: © ЈПЦ-ПРОД - Схуттерстоцк.цом
