Петак, 18. октобар 2013. - 8. октобра у граду Хановеру је отворен Биотехнички сајам на коме компаније и истраживачки институти представљају напредак и открића у области биотехнологије, прехрамбене технологије и медицине. Велика тема ове изложбе била је такозвана "персонализована медицина", посебно у погледу најновијег напретка у лечењу рака.
Пре нешто више од 10 година, људски геном је дешифрован. За истраживача Цхристопх вон Калле, професора Националног центра за канцерске болести, то је била једна од најважнијих прекретница у борби против рака. "Секвенцирањем људског генома можете приступити каталогу који вам омогућава да препознате које су генетске информације које људска ћелија представља ако је здрава", објашњава вон Калле.
Захваљујући том каталогу, научници су били у могућности генетски да анализирају абнормалности оболелих ћелија, односно мутације. На овај начин се по први пут могло разумети понашање ћелија рака. А како је свака особа различита, рак је такође различит.
Кључни концепт је "персонализовани лек", приступ који укључује два основна аспекта: индивидуалну дијагнозу и терапију прилагођену свакој особи, објашњава истраживач Франк Кисцхкел: "Пре терапије увек се мора поставити тачна дијагноза, у супротном можете применити погрешан третман. Сломљена кост се не може излечити мазивом, али прво морате да је преместите и поправите у нормалном положају. "
Точно исто се догађа и са раком, каже научница. Тек када лекар зна са чиме се суочава, он је у могућности да примени оптималан третман. Тако је Кисцхкел пронашао начин да избегне лечење пацијената са више хемотерапије него што могу да подносе. За то је развио тест отпорности са којим је могуће утврдити који од 32 најпознатија лека у хемотерапији дају позитивне резултате код пацијента. На тај начин се пацијенту спашавају друге супстанце које не би имале никакав ефекат. У другом тесту, Кисцхкел анализира канцерогене гене пацијента, такозване онкогене.
"Тачније, секвенционирано је 58 онкогена и начин на који се множе. Одатле се извлаче информације о томе који лијекови ће бити ефикасни", наглашава Кисцхкел.
Када научници сазнају више о својствима ћелија рака, они могу боље да се боре против њих, каже Цхристопх вон Калле, кога веома занимају мутације, односно генетске промене које имају болесне ћелије, у поређењу са здравим: "Одређене генетске мутације које узрокују рак могу се лечити лековима који тачно одговарају одређеним молекуларним прекидачима. То је случај, на пример, са одређеним облицима рака коже или дојке", каже он.
Такође, у идеалним случајевима се за одређеног пацијента могу наћи решења: „Прво, покушавамо да разумемо молекуларну позадину за развој лекова у рачунарској симулацији, односно, стварајући одређену врсту кочнице за подручја која су оштећена од малигне генетске мутације. "
Друга врста лечења је имунотерапија, која се такође може прилагодити потребама сваког пацијента. Без персонализованог лека, неће бити могуће победити у борби против рака, каже фон Калле. Међутим, истраживач упозорава да не ствара превелика очекивања, јер је ово подручје науке у фази тестирања. Али наглашава да удружење генома рака и генетски каталог могу помоћи лекарима да утврде које су терапије најбоље за сваког пацијента и на тај начин добити ефикасне резултате.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Различит Провери Психологија
Пре нешто више од 10 година, људски геном је дешифрован. За истраживача Цхристопх вон Калле, професора Националног центра за канцерске болести, то је била једна од најважнијих прекретница у борби против рака. "Секвенцирањем људског генома можете приступити каталогу који вам омогућава да препознате које су генетске информације које људска ћелија представља ако је здрава", објашњава вон Калле.
Генетски каталог карцинома
Захваљујући том каталогу, научници су били у могућности генетски да анализирају абнормалности оболелих ћелија, односно мутације. На овај начин се по први пут могло разумети понашање ћелија рака. А како је свака особа различита, рак је такође различит.
Кључни концепт је "персонализовани лек", приступ који укључује два основна аспекта: индивидуалну дијагнозу и терапију прилагођену свакој особи, објашњава истраживач Франк Кисцхкел: "Пре терапије увек се мора поставити тачна дијагноза, у супротном можете применити погрешан третман. Сломљена кост се не може излечити мазивом, али прво морате да је преместите и поправите у нормалном положају. "
Точно исто се догађа и са раком, каже научница. Тек када лекар зна са чиме се суочава, он је у могућности да примени оптималан третман. Тако је Кисцхкел пронашао начин да избегне лечење пацијената са више хемотерапије него што могу да подносе. За то је развио тест отпорности са којим је могуће утврдити који од 32 најпознатија лека у хемотерапији дају позитивне резултате код пацијента. На тај начин се пацијенту спашавају друге супстанце које не би имале никакав ефекат. У другом тесту, Кисцхкел анализира канцерогене гене пацијента, такозване онкогене.
"Тачније, секвенционирано је 58 онкогена и начин на који се множе. Одатле се извлаче информације о томе који лијекови ће бити ефикасни", наглашава Кисцхкел.
„Кочница“ за сваку ћелију рака
Када научници сазнају више о својствима ћелија рака, они могу боље да се боре против њих, каже Цхристопх вон Калле, кога веома занимају мутације, односно генетске промене које имају болесне ћелије, у поређењу са здравим: "Одређене генетске мутације које узрокују рак могу се лечити лековима који тачно одговарају одређеним молекуларним прекидачима. То је случај, на пример, са одређеним облицима рака коже или дојке", каже он.
Такође, у идеалним случајевима се за одређеног пацијента могу наћи решења: „Прво, покушавамо да разумемо молекуларну позадину за развој лекова у рачунарској симулацији, односно, стварајући одређену врсту кочнице за подручја која су оштећена од малигне генетске мутације. "
Друга врста лечења је имунотерапија, која се такође може прилагодити потребама сваког пацијента. Без персонализованог лека, неће бити могуће победити у борби против рака, каже фон Калле. Међутим, истраживач упозорава да не ствара превелика очекивања, јер је ово подручје науке у фази тестирања. Али наглашава да удружење генома рака и генетски каталог могу помоћи лекарима да утврде које су терапије најбоље за сваког пацијента и на тај начин добити ефикасне резултате.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
