Уторак, 19. мај 2015.- Болест која убија децу генерацијама коначно би могла да се лечи. Рјешење би било у кориштењу 3Д штампача који нам је омогућио производњу иновативних 3Д уређаја који се могу ресорбирати и који помажу у одржавању отворених дисајних путева и спрјечавају да се дјеца гуше и умиру.
То је данас у „Научној транслационој медицини“ објаснило тим са Универзитета дечије болнице ЦС Мотт (САД). Троје деце је прва срећа која је имала користи од 3Д штампача.
Трахеобронкомалација је неизлечива болест која узрокује да се свод периодично колабира и спречава нормално дисање. Ова ретка болест погађа отприлике 1 на 2.000 деце широм света.
У најозбиљнијим случајевима, животни век је прилично мучан, каже Гленн Греен. Али сценариј се може у потпуности променити коришћењем 3Д штампача за израду ових имплантата који се називају дробљењем дисајних путева. "Ова кришка је један од првих медицинских имплантата са 3Д штампом", каже Греен. У ствари, то је први 3Д штампан имплантат специјално дизајниран да током времена мења облик како би се омогућио раст детета пре него што се болест коначно поново абсорбује и излечи.
Каиба, Иан и Гаррет били су први, али истраживачи верују да би то могло имати више користи. Каиба је постала "славна" тако што је постала прва беба, са само 20 месеци, којој је уређај имплантиран. Гарретт и Иан имали су користи од успеха ове интервенције, објављене у „НЕЈМ“. И три године су истраживачи пажљиво пратили њихов живот да би видели како функционирају имплантиране биореабсорббле клипове. А резултати су били врло позитивни.
Други истраживач, Сцотт Холлистер, објашњава да се захваљујући персонализованом рачунарском програму мере пацијенти и мере се аутоматски креирају. Уз то, додао је, узет је у обзир раст дисајних путева због којег би и жлеб могао да расте.
"Ова три случаја отворила су нови пут лечења ових пацијената", каже Греен. Пре овог поступка, бебе с тешком трахеобронкомалацијом имале су мале шансе за преживљавање. «Наш први пацијент, Каиба, је здрав трогодишњак. Уређај је радио боље него што смо могли замислити.
Резултати сугерирају да рано лечење трахеоброномалације може спречити компликације конвенционалног лечења, као што су трахеотомија, дуготрајна хоспитализација, механичка вентилација, ризик од застоја срца и дисајних путева, лоша апсорпција хране и опште слабост. Ниједан од уграђених уређаја није изазвао никакве компликације, каже Греен.
Каиба је сада дете са заразним смехом, Гарретт је у стању да самостално дише и проводи дане без потребе за механичком вентилацијом, док је Иан, стар само 17 месеци, познат по свом огромном осмеху и по томе што је Жеља за играњем са старијим братом.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Породица Здравље Лекови
То је данас у „Научној транслационој медицини“ објаснило тим са Универзитета дечије болнице ЦС Мотт (САД). Троје деце је прва срећа која је имала користи од 3Д штампача.
Трахеобронкомалација је неизлечива болест која узрокује да се свод периодично колабира и спречава нормално дисање. Ова ретка болест погађа отприлике 1 на 2.000 деце широм света.
У најозбиљнијим случајевима, животни век је прилично мучан, каже Гленн Греен. Али сценариј се може у потпуности променити коришћењем 3Д штампача за израду ових имплантата који се називају дробљењем дисајних путева. "Ова кришка је један од првих медицинских имплантата са 3Д штампом", каже Греен. У ствари, то је први 3Д штампан имплантат специјално дизајниран да током времена мења облик како би се омогућио раст детета пре него што се болест коначно поново абсорбује и излечи.
Каиба, Иан и Гаррет били су први, али истраживачи верују да би то могло имати више користи. Каиба је постала "славна" тако што је постала прва беба, са само 20 месеци, којој је уређај имплантиран. Гарретт и Иан имали су користи од успеха ове интервенције, објављене у „НЕЈМ“. И три године су истраживачи пажљиво пратили њихов живот да би видели како функционирају имплантиране биореабсорббле клипове. А резултати су били врло позитивни.
Прилагођени дизајн
Трахеални део је направљен од биополимера који се зове поликапролактон који се шива око дисајних путева како би се бронхи проширио и дао костур да помогне правилном расту. Уређај, објашњава Роберт Моррисон, је прилагођеног дизајна и произведен је коришћењем слика високе резолуције и рачунарског дизајна. Уређај је креиран директно из ЦТ претраге трахеје и бронха сваког од деце; тада је помоћу рачунарског модела заснованог на слици кориштен 3Д штампач за производњу спојнице.Други истраживач, Сцотт Холлистер, објашњава да се захваљујући персонализованом рачунарском програму мере пацијенти и мере се аутоматски креирају. Уз то, додао је, узет је у обзир раст дисајних путева због којег би и жлеб могао да расте.
"Ова три случаја отворила су нови пут лечења ових пацијената", каже Греен. Пре овог поступка, бебе с тешком трахеобронкомалацијом имале су мале шансе за преживљавање. «Наш први пацијент, Каиба, је здрав трогодишњак. Уређај је радио боље него што смо могли замислити.
Резултати сугерирају да рано лечење трахеоброномалације може спречити компликације конвенционалног лечења, као што су трахеотомија, дуготрајна хоспитализација, механичка вентилација, ризик од застоја срца и дисајних путева, лоша апсорпција хране и опште слабост. Ниједан од уграђених уређаја није изазвао никакве компликације, каже Греен.
Каиба је сада дете са заразним смехом, Гарретт је у стању да самостално дише и проводи дане без потребе за механичком вентилацијом, док је Иан, стар само 17 месеци, познат по свом огромном осмеху и по томе што је Жеља за играњем са старијим братом.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет