Др Антониа Гомар, координаторка ИИ дана пренаталне дијагнозе у организацији Гинемед Цлиниц и Гинемед Фоундатион и одржана у болници НИСА Севилла-Аљарафе, нагласила је да ова нова техника проучава слободу ДНК фетуса, у крви мајке.
"Анализа феталне ДНК могућа је само ако је редослед који се проучава присутан у плода, али не и у мајци", рекао је специјалиста, који је подсетио на то да се фетални ДНК открива у мајчиној крви од пете недеље трудноће, што ће омогућити кромосомске студије фетуса веома рано.
"Исто тако, фетална ДНК нестаје из мајчине крви неколико минута након порођаја", каже се у саопштењу из ових медицинских дана. Циљ састанка, на којем су учествовали гинеколози, породични лекари, МИР акушерства и гинекологије, медицинске сестре и бабице, има за циљ да специјалисти познају и примењују исправну технику извођења првог тромесечног ултразвука, као и давање Знати све могућности које нуди овај неинвазивни тест у смислу откривања урођених малформација.
"Донедавно је ултразвук шесте, једанаесте и тринаесте недеље једноставно служио утврђивању виталности фетуса, броју ембриона по трудноћи и мерењу величине (ЦРЛ) и нухалне транслуценције (повезано са вероватноћом представљања Довновог синдрома и друге хромозомопатије) ", додао је.
Ултразвучни скенери високе резолуције могу открити недостатак једног од дела удова, до срчане болести, код фетуса мањих од 8 центиметара, али нови ултразвучни маркери са већом осетљивошћу откривају могућност хромозомопатије попут синдрома Доље, према овом доктору.
"Ако овом ултразвуку додамо и израчунавање ризика за Довнов синдром (тест који узима у обзир старост мајке, неке протеине у мајчиној крви и вредности наведеног ултразвука), достижемо стопу детекције која прелази деведесет процената", нагласио је Др Гомар.
Ова нова техника надмашује раније детектоване системе, попут амниоцентезе, чија је стопа откривања била између педесет и шездесет процената, објаснио је он.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
