Фетални генетски ултразвук је неинвазивни генетски тест који вам омогућава да процените ризик од генетских дефеката, као што су Довнов, Патеауов или Едвардсов синдром. Такође омогућава откривање урођених срчаних мана, малформација неуралне цеви и, између осталог, расцјеп непца. Када се врши генетски ултразвук? Како се изводи тест?
Генетски ултразвук је неинвазивни пренатални тест који се изводи од 11. до 13. недеље и 6. дана трудноће. Преглед се може извршити ако је паријетална дужина фетуса између 45 и 84 мм.
Генетски ултразвук: како делује?
Генетски ултразвук фетуса се врши са трансабдоминалним претварачем (само у случају значајне гојазности - трансвагиналног). Ултразвучна сонда се поставља уз стомак лежеће жене. Пре почетка прегледа, на стомак се наноси специјални гел за повећање протока ултразвука.
Такође прочитајте: Пренатални тестови: шта су они и када их радити?
Такође прочитајте: Амниоцентеза: инвазивни пренатални скрининг. Индикације и ток амниоцентезе Троструки тест: неинвазивни пренатални преглед Процена феталне нухалне светлости - неинвазивни пренатални прегледГенетски ултразвук: зашто се изводе?
Генетски ултразвук укључује прелиминарну процену свих фетусних органа, али највише од свега лекар процењује прозрачност набора (НТ) и присуство носне кости (НБ). Проширење НТ преко 2,5 мм указује на то да фетус може имати неку болест: хромозомску аберацију (нпр. Довнов, Едвардов, Турнеров синдром), срчану или дефект другог органа. Поред тога, лекар, који врши генетски ултразвук, изводи:
- процена материце
- процена фетуса: глава, труп, удови
- процена покрета фетуса
- мерење растојања седишта за главу и две октаве
- процена брзине откуцаја срца уз израчунавање броја откуцаја у минути
- процена спектра протока у венском каналу - Допплер преглед - приближно 80 процената деце са Довновим синдромом има абнормалан проток у венском каналу
- процена трикуспидалног вентила у спектралном доплеру - око 50 процената фетуса са Довновим синдромом има срчане грешке, то је трећи маркер за рано хватање
- мерење дужине бешике
- мерећи дужину виличне кости
- локација хориона
Такође прочитајте: Цоомбсов тест: ПТА и БТА тестови
Генетски ултразвук: шта можете открити?
Генетски ултразвук вам омогућава да тачно процените да ли дете има генетски дефект попут Довновог, Едвардсовог или Турнеровог синдрома и развојне недостатке - нпр. Нервну цев или расцеп непца. Узето после 20. недеље трудноће, може допринети откривању урођених срчаних мана, које настају до 43. дана трудноће, али тек на крају петог месеца су довољно велике да се могу прегледати ултразвуком. После 27-28 гестационих недеља, коштани систем и плућа у развоју отежавају рељефу допирање до феталног срца.
Генетски ултразвук: надокнада и цена
Генетски ултразвучни преглед надокнађује се ако упутницу изда лекар који има уговор са Националним здравственим фондом. Цена без поврата: приближно 250 ПЛН.
Препоручујемо е-водичАутор: Материјали за штампу
У водичу ћете научити:
- који је тренутни календар свих тестова трудноће које препоручују стручњаци
- које су норме тестова урина и крвне слике за труднице
- чему служи тест оптерећења глукозом и како читати његове резултате
- Када треба обавити три важна ултразвучна прегледа и шта можете научити из њих
- шта су неинвазивни и инвазивни пренатални прегледи и чему служе.