СРИЈЕДА, 24. ОКТОБРА 2012
Тим неурознанственица из лабораторије Цолд Спринг Харбор (Њујорк) предложио је револуционарни нови начин да се утврди потенцијал неуронске повезаности ('конеомета') целог мишјег мозга, у есеју објављеном у часопису 'ПЛоС Биологи '.
Тим, који предводи професор Антхони Задор, има за циљ да пружи потпуни опис повезаности неурона. Тренутно, једина метода за добијање ових података са великом прецизношћу заснива се на испитивању синапсе сваке ћелије електронском микроскопијом; Али метода је спора, скупа и захтева пуно рада.
Сада су Задор и његови сарадници предложили секвенцирање ДНК високих перформанси како би тестирали повезаност неуронских кругова у истој резолуцији као и појединачни неурони. Према истраживачу, „намеравамо да то учинимо кроз процес који развијамо, који се назива БОИНЦ: баркод сваке од неуронских веза“.
Приједлог долази у вријеме када неколико научних тимова у Сједињеним Државама постиже напредак у својим напорима на мапирању можданих веза код сисара. Ове студије користе ињекције следоских боја или вируса за мапирање неуронске повезаности на мезоскопској скали - резолуције средњег опсега која омогућава праћење неуронских влакана између подручја мозга.
Међутим, Задор тим жели да прати повезаност изван поменуте мезоскопске скале, на нивоу синаптичких контаката између парова појединачних неурона. Према Задору, БОИНЦ техника са баркодом може „пружити непосредан увид у процесе изведене у кругу“. Са друге стране, БОИНЦ метода обећава да ће бити много бржа и јефтинија у односу на приступе базиране на електронској микроскопији.
БОИНЦ метода се састоји од три корака. Прво, сваки неурон је обележен специфичним ДНК баркодом - баркод који се састоји од само 20 случајних 'слова' ДНК може означити милијарду неурона, много више од оних у мишјем мозгу .
Други корак се фокусира на неуроне који су синаптички повезани и њихове придружене баркодове. То се постиже вирусом - попут псеудорабиес вируса - који може премештати генетски материјал кроз синапсе. "Да би делили баркодове кроз синапсе, вирус мора бити дизајниран да носи баркод унутар сопственог генетског низа", објашњава Задор, "након што се вирус прошири кроз синапсе, сваки неурон завршава врећом бар кода, која укључује сопствени код и оне својих синаптички повезаних партнера. "
Трећи корак методе састоји се од обједињавања бар кодова синаптички повезаних неурона како би се створили појединачни делови ДНК који се могу очитати методама високих перформанси секвенцирања. Ове секвенце двоструког баркода могу се рачунати да би се разоткрио синаптички дијаграм ожичења мозга.
Задор каже Задор, ако БОИНЦ прође фазу тестирања, понудиће јефтин и брз начин да се преслика конектомија, чак и она сисавских можданих комплекса.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Регенерација Спа Исхрана-И-Исхрана
Тим неурознанственица из лабораторије Цолд Спринг Харбор (Њујорк) предложио је револуционарни нови начин да се утврди потенцијал неуронске повезаности ('конеомета') целог мишјег мозга, у есеју објављеном у часопису 'ПЛоС Биологи '.
Тим, који предводи професор Антхони Задор, има за циљ да пружи потпуни опис повезаности неурона. Тренутно, једина метода за добијање ових података са великом прецизношћу заснива се на испитивању синапсе сваке ћелије електронском микроскопијом; Али метода је спора, скупа и захтева пуно рада.
Сада су Задор и његови сарадници предложили секвенцирање ДНК високих перформанси како би тестирали повезаност неуронских кругова у истој резолуцији као и појединачни неурони. Према истраживачу, „намеравамо да то учинимо кроз процес који развијамо, који се назива БОИНЦ: баркод сваке од неуронских веза“.
Приједлог долази у вријеме када неколико научних тимова у Сједињеним Државама постиже напредак у својим напорима на мапирању можданих веза код сисара. Ове студије користе ињекције следоских боја или вируса за мапирање неуронске повезаности на мезоскопској скали - резолуције средњег опсега која омогућава праћење неуронских влакана између подручја мозга.
Међутим, Задор тим жели да прати повезаност изван поменуте мезоскопске скале, на нивоу синаптичких контаката између парова појединачних неурона. Према Задору, БОИНЦ техника са баркодом може „пружити непосредан увид у процесе изведене у кругу“. Са друге стране, БОИНЦ метода обећава да ће бити много бржа и јефтинија у односу на приступе базиране на електронској микроскопији.
БОИНЦ метода се састоји од три корака. Прво, сваки неурон је обележен специфичним ДНК баркодом - баркод који се састоји од само 20 случајних 'слова' ДНК може означити милијарду неурона, много више од оних у мишјем мозгу .
Други корак се фокусира на неуроне који су синаптички повезани и њихове придружене баркодове. То се постиже вирусом - попут псеудорабиес вируса - који може премештати генетски материјал кроз синапсе. "Да би делили баркодове кроз синапсе, вирус мора бити дизајниран да носи баркод унутар сопственог генетског низа", објашњава Задор, "након што се вирус прошири кроз синапсе, сваки неурон завршава врећом бар кода, која укључује сопствени код и оне својих синаптички повезаних партнера. "
Трећи корак методе састоји се од обједињавања бар кодова синаптички повезаних неурона како би се створили појединачни делови ДНК који се могу очитати методама високих перформанси секвенцирања. Ове секвенце двоструког баркода могу се рачунати да би се разоткрио синаптички дијаграм ожичења мозга.
Задор каже Задор, ако БОИНЦ прође фазу тестирања, понудиће јефтин и брз начин да се преслика конектомија, чак и она сисавских можданих комплекса.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
