Понедељак, 18. новембра 2013. - Група за молекуларну онкологију и патологију Истраживачког института Универзитетске болнице Валл д'Хеброн (ВХИР), коју је водила др Матилде Ллеонарт, открила је истакнуту улогу микроРНА или ланца генетског материјала, миР-125б, у процесу стварања тумора повезаних са карциномом дојке.
Откриће је омогућило откривање 4 циљна протеина у туморима дојке. Резултати студије, коју финансира ББВА фондација, објављени су у часопису Плос Оне.
МикроРНА су способна да регулишу експресију стотина гена. Наиме, данас је познато да више од половине свих гена у нашем геному регулише микроРНА, па је њихова студија више него обавезна и све хипотезе указују на њихову кључну улогу у процесу туморигенезе. Пожељно је да се истраживање фокусира на биолошку и функционалну карактеризацију микроРНА чија се експресија веома разликује у поређењу нормалног и туморског ткива истих пацијената.
Тим ВХИР годинама ради на проучавању микроРНА која се различито изражавају у нормалном и туморском ткиву различитих врста тумора. Само са узорком експресије ових малих молекула микроРНА, истраживачи могу слепо предвидети, а да не знају о пореклу ткива, да ли је то ткиво тумора. Корисност микроРНА није ограничена само на прогнозу, већ и на дијагнозу и терапију.
Рад који је спроведен у Валл д'Хеброн има за свој последњи циљ да карактерише терапеутске микроРНА за искорјењивање малигних процеса. Дошло је до идентификације до 35 различитих микроРНА код рака дојке. Ради се о ланцима генетског материјала који, према др Ллеонарту, "представљају молекуларни потпис и, самим тим, његова експресија, сама по себи, представља злоћудност јер постоји више гена на које делују."
Ова линија истраживања покренула је експериментални рад на хуманим туморима, при чему је миР-125б највише диференциран када се упореди туморно ткиво са нормалним ткивом дојке. Након тога, упоређен је ефекат миР-125б на различите ћелијске линије карцинома дојке са различитим степеном туморогености. На овај начин детектирана су четири гена -ЦК2-?, ЕНПЕП, ЦЦНК и МЕГФ9 на која је миР-125б способан да делује и који производе циљне протеине у процесима рака дојке.
То су гени који се крећу од непознатих мембранских рецептора, до универзалних протеина киназе. МиР-125б ради је да инхибира протеине који настају услед експресије ових гена.
До данас, постоји више од стотину терапијских мета које се истражују у претклиничким и клиничким испитивањима, али доказана је само ефикасност два циља код рака дојке: лекови који инхибирају прекомерну експресију ХЕР2 рецептора и хормонски рецептори С резултатима ове студије, др Ллеонарт закључује да је „пронађено да четири нова циљна протеина идентификована станичним линијама ин витро имају релевантну улогу у туморима дојке ин виво, што отвара врата за проучавање нових терапијских путева на идентификовани протеини, од којих је већина до сада непозната. " Наиме, један од ових протеина, ЦК2-а, идентификован је као прогностички фактор код карцинома дојке, чија експресија може помоћи лекарима да утврде агресивност тумора дојке.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Исхрана-И-Исхрана Регенерација Спа
Откриће је омогућило откривање 4 циљна протеина у туморима дојке. Резултати студије, коју финансира ББВА фондација, објављени су у часопису Плос Оне.
МикроРНА су способна да регулишу експресију стотина гена. Наиме, данас је познато да више од половине свих гена у нашем геному регулише микроРНА, па је њихова студија више него обавезна и све хипотезе указују на њихову кључну улогу у процесу туморигенезе. Пожељно је да се истраживање фокусира на биолошку и функционалну карактеризацију микроРНА чија се експресија веома разликује у поређењу нормалног и туморског ткива истих пацијената.
Тим ВХИР годинама ради на проучавању микроРНА која се различито изражавају у нормалном и туморском ткиву различитих врста тумора. Само са узорком експресије ових малих молекула микроРНА, истраживачи могу слепо предвидети, а да не знају о пореклу ткива, да ли је то ткиво тумора. Корисност микроРНА није ограничена само на прогнозу, већ и на дијагнозу и терапију.
Рад који је спроведен у Валл д'Хеброн има за свој последњи циљ да карактерише терапеутске микроРНА за искорјењивање малигних процеса. Дошло је до идентификације до 35 различитих микроРНА код рака дојке. Ради се о ланцима генетског материјала који, према др Ллеонарту, "представљају молекуларни потпис и, самим тим, његова експресија, сама по себи, представља злоћудност јер постоји више гена на које делују."
Ова линија истраживања покренула је експериментални рад на хуманим туморима, при чему је миР-125б највише диференциран када се упореди туморно ткиво са нормалним ткивом дојке. Након тога, упоређен је ефекат миР-125б на различите ћелијске линије карцинома дојке са различитим степеном туморогености. На овај начин детектирана су четири гена -ЦК2-?, ЕНПЕП, ЦЦНК и МЕГФ9 на која је миР-125б способан да делује и који производе циљне протеине у процесима рака дојке.
То су гени који се крећу од непознатих мембранских рецептора, до универзалних протеина киназе. МиР-125б ради је да инхибира протеине који настају услед експресије ових гена.
До данас, постоји више од стотину терапијских мета које се истражују у претклиничким и клиничким испитивањима, али доказана је само ефикасност два циља код рака дојке: лекови који инхибирају прекомерну експресију ХЕР2 рецептора и хормонски рецептори С резултатима ове студије, др Ллеонарт закључује да је „пронађено да четири нова циљна протеина идентификована станичним линијама ин витро имају релевантну улогу у туморима дојке ин виво, што отвара врата за проучавање нових терапијских путева на идентификовани протеини, од којих је већина до сада непозната. " Наиме, један од ових протеина, ЦК2-а, идентификован је као прогностички фактор код карцинома дојке, чија експресија може помоћи лекарима да утврде агресивност тумора дојке.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
---rozpoznanie-i-leczenie.jpg)
