Понедељак, 2. децембра 2013. - Истраживачи Центра за геномску регулацију (ЦРГ) у Барселони открили су ген НТРК3 одговоран за изазивање поремећаја панике, који су чести и изненадни напади страха који могу утицати на свакодневни живот пацијената, а истраживање је објављено у часопису Неуросциенце.
Према Светској здравственој организацији (СЗО), у Шпанији има стотину људи који пате од ове болести која је укључена у анксиозне поремећаје и има неуробиолошку и генетску основу, од којих су до сада описани неки гени, Али не знајући за његов патофизиолошки допринос, ЦРГ је известио у изјави у четвртак.
ЦРГ је први пут описао ген НТРК3, који је одговоран за кодирање есенцијалног протеина за формирање мозга, преживљавање неурона и успостављање веза између њих, као "фактор генетске осјетљивости" да се развије панични поремећај.
Научници су приметили да дерегулација овог гена производи „промене у развоју мозга које узрокују меморијски систем повезан са страхом да не ради правилно“, објаснила је шефица групе за ћелијску и системску неуробиологију ЦРГ-а, Мара Диерссен .
Дакле, особа која пати од поремећаја, који се обично манифестује у доби између 20 и 30 година, прецењује ризик од ситуације и осећа се више страха него иначе, уз то што ове податке чува дуже и доследније.
Они који пате претрпе "прекомерну активацију хипокампуса и измењену активацију амигадле круга", што подразумева претерано формирање сећања на страх.
Иако ова генетска основа постоји, утичу и други фактори животне средине као што је акумулирани стрес, па су истраживачи закључили да високи стрес шпанског друштва (тренутно 30% пати од анксиозних поремећаја) може бити повезан са порастом изгледа ове патологије, која још увек нема лек и лечи се лековима који могу да блокирају најјаче симптоме.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
Ознаке:
Рез-И-Дете Лекови Спа
Према Светској здравственој организацији (СЗО), у Шпанији има стотину људи који пате од ове болести која је укључена у анксиозне поремећаје и има неуробиолошку и генетску основу, од којих су до сада описани неки гени, Али не знајући за његов патофизиолошки допринос, ЦРГ је известио у изјави у четвртак.
ЦРГ је први пут описао ген НТРК3, који је одговоран за кодирање есенцијалног протеина за формирање мозга, преживљавање неурона и успостављање веза између њих, као "фактор генетске осјетљивости" да се развије панични поремећај.
Научници су приметили да дерегулација овог гена производи „промене у развоју мозга које узрокују меморијски систем повезан са страхом да не ради правилно“, објаснила је шефица групе за ћелијску и системску неуробиологију ЦРГ-а, Мара Диерссен .
Дакле, особа која пати од поремећаја, који се обично манифестује у доби између 20 и 30 година, прецењује ризик од ситуације и осећа се више страха него иначе, уз то што ове податке чува дуже и доследније.
Они који пате претрпе "прекомерну активацију хипокампуса и измењену активацију амигадле круга", што подразумева претерано формирање сећања на страх.
Иако ова генетска основа постоји, утичу и други фактори животне средине као што је акумулирани стрес, па су истраживачи закључили да високи стрес шпанског друштва (тренутно 30% пати од анксиозних поремећаја) може бити повезан са порастом изгледа ове патологије, која још увек нема лек и лечи се лековима који могу да блокирају најјаче симптоме.
Извор: ввв.ДиариоСалуд.нет
---rozpoznanie-i-leczenie.jpg)
