- Хемохроматоза је генетска болест.
- Погађа приближно 1 на 300 људи.
Зашто бити прегледан и генетски тест?
- Генетска детекција хемохроматозе је важна јер омогућава рану дијагнозу болести јер је хемохроматоза честа генетска болест са понекад тешким последицама.
- Ово откривање је од суштинске важности јер омогућава ефикасно лечење хемохроматозе што је пре могуће.
Систематско откривање рођака првог степена
- Родитеље, браћу, сестре и децу, рођаке првог степена особе погођене генетском хемохроматозом треба прегледати.
- Незнатна пропорција, отприлике једна особа у сваких 4 браће и сестара, може бити погођена овом болешћу.
- Рано откривање је важно јер омогућава лечење пре него што су органи оштећени.
Услови генетског теста
- Неопходно је да се родбина особе оболеле од хемохроматозе испита на превенцију.
- Од пацијента се тражи обавезна писмена сагласност.
- Резултат се пацијенту саопштава на генетској консултацији.
.jpg)
