Хипертрофична кардиомиопатија - узроци, симптоми и лечење

Хипертрофична кардиомиопатија је болест срца која може дуго бити асимптоматска, да би се показала након тешког и дужег напора. Стога, ако се током тренинга или такмичења (нпр. Маратона) појаве узнемирујући симптоми (нарочито код младих), требало би да посетите лекара, јер је врло вероватно да су узроковани хипертрофичном кардиомиопатијом. Ако то не учине, чак може доћи до изненадне срчане смрти.

Хипертрофична кардиомиопатија (ХЦМ) означава задебљање срчаног мишића, најчешће леве коморе, што доводи до оштећења дијастолне функције задебљале коморе, а даље и до симптома срчане инсуфицијенције. Међутим, није узрокована артеријском хипертензијом, урођеним срчаним манама, дефектима срчаних залистака или обољењима перикарда. У хипертрофичној кардиомиопатији постоји облик без опструкције изливног тракта и облик са ограниченим одводним трактом. У потоњем случају, абнормална структура срчаног мишића узрокује да се са сваком контракцијом срца сужава пут одлива крви богате кисеоником до аорте, а затим и до целог тела.

Хипертрофична кардиомиопатија може утицати на људе свих старосних група (иако се обично јавља код младих), и женских и мушких.

Хипертрофична кардиомиопатија - узроци

Најчешћи узрок хипертрофичне кардиомиопатије је наследна генетска мутација.

Хипертрофична кардиомиопатија је најчешћа генетска болест срца

Хипертрофична кардиомиопатија такође може бити један од симптома генетских болести:

• урођене метаболичке болести, нпр. Помпеова болест, Данонова болест, Андерсонова и Фабријева болест
• Конгенитални синдроми, нпр. Ноонанов синдром, Цостеллов синдром, ЛЕОПАРД синдром
• неуромускуларне болести - углавном Фриедреицхова атаксија

Хипертрофична кардиомиопатија такође може бити резултат ТТР сенилне амилоидозе или компликација акромегалије и феохромоцитома.

Такође су познати случајеви хипертрофичне кардиомиопатије код новорођенчади мајки са дијабетесом или као нежељени ефекат одређених лекова, попут стероида.

У неким случајевима узроци хипертрофичне кардиомиопатије нису познати.

Хипертрофична кардиомиопатија - симптоми

• отежано дисање - прво уз напор, а затим са одмором

Хипертрофична кардиомиопатија може бити симптоматска у било које доба живота, али је најчешћа код младих људи.

• болови код ангине стреса - то су болови у грудима - иза грудне кости, који имају природу горућег бола, узнемирујућег бола, притиска. Могу зрачити на мандибулу и горње удове, посебно лево. Појављују се током вежбања и нестају у року од 3-5 минута након престанка вежбања
• ширење вратних вена
• отицање доњих удова
• вртоглавица
• несвестица

Поред тога, могу се појавити симптоми болести које резултирају хипертрофичном кардиомиопатијом. На пример, код Фриедриецхове атаксије јављају се поремећаји хода, а код амилоидозе и Андерсон-Фабријеве болести јављају се парестезије / поремећаји, сензације / неуропатски бол. Заузврат, мрље од сочива (боја кафе са млеком) карактеристичне су за синдроме Ноонан и ЛЕОПАРД.

Вреди знати

Хипертрофична кардиомиопатија - најчешћи узрок смрти младих спортиста током такмичења

Хипертрофична кардиомиопатија може дуго бити асимптоматска. У потпуности се може осетити само током великих и дуготрајних напора, нпр. Ултрамаратона, триатлона, дуготрајних бициклистичких трка. Дакле, ако током тренинга или такмичења развијете узнемирујуће симптоме (посебно код младих) као што су мучнина, вртоглавица и бол у грудима (који су се јављали код већине маратонаца који су умрли пре смрти), обратите се свом лекару јер је врло вероватно да њихов узрок је хипертрофична кардиомиопатија. Ако то не учине, чак може доћи до изненадне срчане смрти.

Хипертрофична кардиомиопатија - дијагноза

Основа за дијагнозу хипертрофичне кардиомиопатије је ехокардиографија (ехо срца).

Заузврат, рођаци пацијента са кардиомиопатијом треба да буду обавештени о ризику од развоја болести. Породица пацијента треба да се подвргне одговарајућим прегледима.

Хипертрофична кардиомиопатија - лечење

Узрочно лечење хипертрофичне кардиомиопатије није могуће. Терапија се углавном односи на ублажавање симптома, спречавање компликација и смањење ризика од смрти. У ту сврху се код симптоматских пацијената користе лекови из групе бета блокатора и блокатора калцијумових канала (асимптоматски пацијенти захтевају само посматрање).

Неким пацијентима може бити потребна операција за изрезивање хипертрофираног мишића.

Хипертрофична кардиомиопатија - прогноза

Понекад болесна особа може доживети старост (скоро свака четврта особа живи 75 година или више). Међутим, многи пацијенти већ у раној младости доживе изненадну срчану смрт, мождани удар или срчану инсуфицијенцију. Ретко болест може погодити чак и новорођенчад и малу децу и проузроковати озбиљну срчану инсуфицијенцију.

Препоручени чланак:

Проширена кардиомиопатија - узроци, симптоми и лечење Прочитајте и: СРЦЕ Здрава исхрана - Недељни мени Болести срца: основна дијагноза. Који су кардиолошки прегледи радили ... Имате ли више од 40 година? Пази посебно на своје срце!