У недељи 12 + 4 дана направио сам пренатални ултразвук, који је био у реду (видљива је носна кост, добра прозирност, тече, сви остали параметри су нормални). Доктор није наредио Папу, али ја јесам. Нажалост, резултат Паппа више није био добар јер бета ХЦГ одговара 5.390Мом са исправним Паппа протеином 0.975МоМ. Имам 26 година. Мој гинеколог ми не може објаснити зашто крвни налаз повећава ризик од Довновог синдрома, а ултразвук то уопште не показује. Идем код генетичара. Нисам добила амниоцентезу. Моје питање је, на пример дупхастон (који узимам већ дуже време) и да је вероватно девојчица могла лажно утицати на мој крвни налаз?
ПАППА тест анализира ултразвучна мерења, концентрацију ПАППА-протеина и бетаХЦГ. Отуда разлике. ПАППА тест је скрининг тест, а не дијагностички тест, а природна последица резултата који указује на повећан ризик је извођење дијагностичког теста, односно извођење пункције за прикупљање материјала за генетско тестирање. Не разумем сасвим зашто о вама нису разговарали о овом истраживању. Добро сте урадили што сте заказали консултације са генетичаром. Пол ваше бебе или Дупхастона нема утицаја на резултат ПАППА теста.
Имајте на уму да је одговор нашег стручњака информативан и неће заменити посету лекару.
Барбара ГрзецхоцинскаДоцент на Одељењу за акушерство и гинекологију Медицинског универзитета у Варшави. Прихватам приватно у Варшави на ул. Красинскиего 16 м 50 (регистрација је могућа сваког дана од 8 до 20 сати).
---rozpoznanie-i-leczenie.jpg)
